tetradecachloro-4-(2-(chlorocarbonyl)ethyl)triphenylmethyl radical | 101981-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetradecachloro-4-(2-(chlorocarbonyl)ethyl)triphenylmethyl radical
• 英文别名: tetradecachloro-4-[2-(chlorocarbonyl)ethyl]triphenylmethyl radical
• CAS: 101981-09-3
• 化学式: C₂₂H₄Cl₁₅O
• 分子量: 816.068
• InChiKey: JSCIPTDCZLYCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 tetradecachloro-4-(2-(chlorocarbonyl)ethyl)triphenylmethyl radical 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-(2-(alaninocarbonyl)ethyl)tetradecachlorotriphenylmethyl radical ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inert carbon free radicals. 7. The (kinetic) reverse effect and relevant synthesis of new monofunctionalized triphenylmethyl radicals and their nonradical counterparts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a013
• 作为产物：
  描述：

  α-H-tetradecachloro-4-methyltriphenylmethane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溴 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 tetradecachloro-4-(2-(chlorocarbonyl)ethyl)triphenylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Inert carbon free radicals. 7. The (kinetic) reverse effect and relevant synthesis of new monofunctionalized triphenylmethyl radicals and their nonradical counterparts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a013