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α-H-tetradecachloro-4-methyltriphenylmethane | 79839-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-H-tetradecachloro-4-methyltriphenylmethane
英文别名
1,2,3,4,5-pentachloro-6-[(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)-(2,3,5,6-tetrachloro-4-methylphenyl)methyl]benzene
α-H-tetradecachloro-4-methyltriphenylmethane化学式
CAS
79839-38-6
化学式
C20H4Cl14
mdl
——
分子量
740.594
InChiKey
QPIROEBOILDBLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.32
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Inert carbon free radicals. 7. The (kinetic) reverse effect and relevant synthesis of new monofunctionalized triphenylmethyl radicals and their nonradical counterparts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00363a013
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮二氯化二硫 、 aluminum (III) chloride 、 甲酸磺酰氯magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 54.5h, 生成 α-H-tetradecachloro-4-methyltriphenylmethane
    参考文献:
    名称:
    氧化还原活性PTM自由基树枝状大分子作为有前途的多功能分子开关。
    摘要:
    如今,人们非常关注将单个分子用作纳米级开关和逻辑设备,以期达到更高的功率和更小的尺寸。证明简单地通过在相邻分子上施加电流就可以在室温下打开和关闭一个分子开关具有有趣的意义。在这里,我们报告的合成,表征和行为的第三代的聚磷hydr树枝状大分子,在外围具有6、12和24个氧化还原活性的全氯三苯甲基(PTM)自由基完全功能化,能够通过多电子还原和电化学逆转氧化。电输入用于以可逆方式触发这些自由基树枝状大分子的物理性质,从而改变其光学,磁性和电子性质。我们的Gn(PTM •) x自由基树枝状大分子是顺磁性的,如果处于自由基状态,则在386 nm处显示吸收带,并发出红色荧光。当它们转变为阴离子状态时,这些树枝状大分子转化为反磁性物质,其最大吸收带在大约。520 nm,无荧光发射。由于两种不同的分子状态,开关经历了可逆且重要的颜色变化,从G 0(PTM •) 6的浅棕色到G 1(PTM •) 12和G
    DOI:
    10.1021/acs.chemmater.9b03015
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文献信息

  • Electrochemical and Spectroscopic Studies on Triarylamine‐Polychlorotriphenylmethyl Dyads with Particularly Strong Triarylamine Donors
    作者:Stefanie Breimaier、Rainer F. Winter
    DOI:10.1002/ejoc.202100476
    日期:2021.9.7
    triarylamine (TAA) donor and the perchlorotriphenylmethyl radical acceptor (PCT) are probed for their propensity to equilibrate with their zwitterionic valence tautomers TAA+-PCT−. The UV/vis/NIR and EPR spectroscopic profiles of their oxidized and reduced forms were recorded, but failed to identify such isomers in the neutral state. The cations have an open-shell singlet ground state, situated slightly
    研究了具有特定富电子三芳胺 (TAA) 供体和全甲基自由基受体 (PCT) 的两种新供体-受体二元组与它们的两性离子价互变异构体 TAA + -PCT -平衡的倾向。记录了它们的化和还原形式的 UV/vis/NIR 和 EPR 光谱图,但未能识别中性状态的此类异构体。阳离子具有开壳单线态基态,略低于三线态。
  • Inert carbon free radicals. 2. Monofunctionalized tetradecachlorotriphenylmethyl radicals and related compounds
    作者:M. Ballester、J. Castaner、J. Riera、A. Ibanez、J. Pujadas
    DOI:10.1021/jo00341a015
    日期:1982.1
  • Unique single-electron transfers between chemically inert triphenylmethyl radicals and triphenylmethyl anions
    作者:Manuel Ballester、Isabel Pascual、Josep Torres
    DOI:10.1021/jo00297a017
    日期:1990.5
  • BALLESTER, M.;CASTANER, J.;RIERA, J.;IBANEZ, A.;PUJADAS, J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 259-264
    作者:BALLESTER, M.、CASTANER, J.、RIERA, J.、IBANEZ, A.、PUJADAS, J.
    DOI:——
    日期:——
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