tert-butyl N-[4-[2-[2-fluoro-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]purin-9-yl]ethyl]phenyl]carbamate | 917381-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[2-[2-fluoro-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]purin-9-yl]ethyl]phenyl]carbamate
• CAS: 917381-84-1
• 化学式: C₂₉H₃₄FN₇O₄
• 分子量: 563.632
• InChiKey: IFEPUDLIRUZYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[2-[2-fluoro-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]purin-9-yl]ethyl]phenyl]carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N6-(3-aminophenyl)-9-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-N2-cyclopropylmethyl-9H-purine-2,6-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136005

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[2-[2-fluoro-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]purin-9-yl]ethyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136005

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purine derivatives and their use for treatment of autoimmune diseases
  申请人：Zacharie Boulos

  公开号：US20090042768A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds useful in the treatment of autoimmune disease are described by the following general formula: n=0-2 m=0-2 m is not necessarily equal to n; where R 1 , R 3 ═NH 2 , F, Cl, C 1 -C 4 alkoxy or phenoxy group, but R 1 is not necessarily equal to R 3 ; and R 2 ═H, F, Cl, NH 2 , or NH—R—XH; X═CH 2 ,NH, O, or S.

  以下是治疗自身免疫疾病有用的化合物的一般公式： n = 0-2 m = 0-2 m不一定等于n； 其中 R1，R3═NH2，F，Cl，C1-C4烷氧基或苯氧基，但R1不一定等于R3； 且 R2═H，F，Cl，NH2或NH—R—XH； X═CH2，NH，O或S。
• PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PROMETIC PHARMA SMT LIMITED

  公开号：EP1881987B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US8080555B2
  申请人：——

  公开号：US8080555B2

  公开（公告）日：2011-12-20