Pyrroliniumkation | 35745-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Pyrroliniumkation
• 英文别名: hydron;1H-pyrrole
• CAS: 35745-44-9
• 化学式: C₄H₅N*H
• 分子量: 68.0983
• InChiKey: KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrroliniumkation 、 1-乙烯基咪唑 、 溴代十二烷 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 24.0h， 以yielding 3-(n-dodecyl)-1-vinyl imidazolium bromide (hereafter called DVImBr) as white crystals with a melting point range of 47-49° C.的产率得到3-n-dodecyl-1-vinylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Azolium Ionomer Derivatives of Halogenated Polymers

  摘要：

  卤化聚合物和唑类化合物的亲核取代反应被用于生产具有吊挂式唑离子聚合物的聚烯烃衍生物。这些未固化的离子聚合物在粘合剂、抗微生物应用以及聚合物复合材料和聚合物混合物中非常有用。此外，这些唑离子聚合物的离子对可以具有反应性功能，这提供了使用以前的技术无法获得的进一步反应的途径。有利的是，这些聚烯烃的反应性离子衍生物可以通过自由基和湿气固化化学反应来固化，这是卤化聚合物母材料无法实现的。

  公开号：

  US20120157579A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 在 oxonium 作用下， 生成 Pyrroliniumkation
  参考文献：
  名称：

  H3+、N2H+ 和 H3O+ 与无环、环状和芳香烃和氮化合物的解离质子转移反应，以及天体化学意义

  摘要：

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t

  DOI：

  10.1021/jp014659i
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 Pyrroliniumkation 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-Oxo-cyclohexylidene-oxonium
  参考文献：
  名称：

  离子氢键。2. 分子内键和部分键。聚醚、冠醚和二酮的质子化

  摘要：

  La liaison intramoleculaire dans les ethers Crown Protones, Augmente les affinites protoniques de ces composes。质子化熵计算 les divers ethers Crown et des dicetones

  DOI：

  10.1021/ja00353a011

文献信息

• Stabilities and structures in cluster ions of five-membered heterocyclic compounds containing oxygen, nitrogen, and sulfur atoms
  作者：K. Hiraoka、H. Takimoto、S. Yamabe

  DOI：10.1021/ja00258a018

  日期：1987.11

  radical cations of heterocyclic compounds, e.g., furan, tetrahydrofuran, pyrrole, pyrrolidine, thiophene, and tetrahydrothiophene, have been studied using a pulsed electron beam mass spectrometer. The bond energies of proton-held dimer cations for furan, pyrrole, and thiophene are much smaller than those for tetrahydrofuran, pyrrolidine, and tetrahydrothiophene, respectively. This result suggests that not

  已经使用脉冲电子束质谱仪研究了杂环化合物（例如呋喃、四氢呋喃、吡咯、吡咯烷、噻吩和四氢噻吩）的质子化和自由基阳离子的聚类和水合反应。呋喃、吡咯和噻吩的质子保持二聚体阳离子的键能分别比四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩的键能小得多。该结果表明，呋喃、吡咯和噻吩的质子化不是杂原子而是 ..cap α.. 碳原子。质子化呋喃和噻吩的氢键位点计算为未质子化的 ..cap alpha.. 氢（CH/sub ..cap alpha../ 与杂原子相邻），它是酸性最强的。另一方面，NH 氢是质子化吡咯的最佳氢键位点。发现自由基阳离子二聚体比呋喃和噻吩的质子保持二聚体阳离子具有更大的键能。这表明前者的键具有更多的共价性质。观察到 C/sub 4/H/sub 4/O/sup .+/ 和 C/sub 4/H/sub 5/O/sup +/ 与呋喃分子的一些独特反应。随着温度升高，m/z 离子与 (C/sub 4/H/sub
• BALON, M.;CARMONA, M. C.;MUNOZ, M. A.;HIDALGO, J., TETRAHEDRON., 45,(1989) N3, C. 7501-7504
  作者：BALON, M.、CARMONA, M. C.、MUNOZ, M. A.、HIDALGO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Dissociative Proton Transfer Reactions of H₃⁺, N₂H⁺, and H₃O⁺ with Acyclic, Cyclic, and Aromatic Hydrocarbons and Nitrogen Compounds, and Astrochemical Implications
  作者：Daniel B. Milligan、Paul F. Wilson、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan

  DOI：10.1021/jp014659i

  日期：2002.10.1

  A flowing afterglow-selected ion flow drift tube has been used to measure the rate coefficients and product ion distributions for reactions of H 3 O + , N 2 H + , and H 3 + with a series of 16 alkanes, alkenes, alkynes, and aromatic hydrocarbons as well as acrylonitrile, pyrrole, and pyridine. Exothermic proton transfer generally occurs close to the collision rate. The reactions of H 3 O + are mostly

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t
• Azolium Ionomer Derivatives of Halogenated Polymers
  申请人：Parent J. Scott

  公开号：US20120157579A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Nucleophilic substitution reactions of halogenated polymers and azoles are used to produce derivatives of polyolefins bear pendant azolium ionomers. These uncured ionomers are useful in adhesive, antimicrobial applications, as well as in polymer composites and polymer blends. Furthermore, these azolium ionomers' ion pairs can bear reactive functionality, which provides access to further reactions that were unavailable using previous technology. Advantageously, such reactive ionomer derivatives of polyolefins can be cured by free radical and moisture-curing chemistry that was unaccessible to the halogenated polymer parent material.

  卤化聚合物和唑类化合物的亲核取代反应被用于生产具有吊挂式唑离子聚合物的聚烯烃衍生物。这些未固化的离子聚合物在粘合剂、抗微生物应用以及聚合物复合材料和聚合物混合物中非常有用。此外，这些唑离子聚合物的离子对可以具有反应性功能，这提供了使用以前的技术无法获得的进一步反应的途径。有利的是，这些聚烯烃的反应性离子衍生物可以通过自由基和湿气固化化学反应来固化，这是卤化聚合物母材料无法实现的。