3,4-di-furan-2-yl-pyrrole-2,5-dione | 66312-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,4-di-furan-2-yl-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 2.3-Di-(2-furyl)-maleinimid；3,4-Bis(furan-2-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 66312-09-2
• 化学式: C₁₂H₇NO₄
• 分子量: 229.192
• InChiKey: OTWLNHHYNMOXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C
• 沸点：
  425.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 3,4-二氯吡咯-2,5-二酮 生成 3,4-di-furan-2-yl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Zur photoinduzierten reaktion von dihalogenmaleinimiden mit噻吩和呋喃

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85061-9

文献信息

• MOLECULES COMPRENANT UN SQUELETTE BIS-(HETEROARYL) MALEIMIDE, ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION D'ENZYMES DDE/DDD
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2240471A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• MOLECULES COMPRISING A BIS(HETEROARYL)MALEIMIDE BACKBONE, AND USE THEREOF IN THE INHIBITION OF DDE/DDD ENZYMES
  申请人：Viaud-Massuard Marie-Claude

  公开号：US20110124703A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention concerns molecules with a bis-(heteroaryl)maleimide structure and having inhibiting characteristics with respect to enzymes with a catalytic pocket comprising the invariant amino acids D, D and E or D, D and D, such as transposases, RAG recombinases or retroviral integrases. The invention also concerns the use of said molecules for in vitro, ex vivo or in vivo inhibition of transposases, RAG recombinases and retroviral integrases such as HIV integrase, as well as the use of said molecules in the treatment of diseases associated with these enzymes in an animal or human host, in particular in the treatment of AIDS.
• [EN] MOLECULES COMPRISING A BIS(HETEROARYL)MALEIMIDE BACKBONE, AND USE THEREOF IN THE INHIBITION OF DDE/DDD ENZYMES<br/>[FR] MOLECULES COMPRENANT UN SQUELETTE BIS-(HETEROARYL) MALEIMIDE, ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION D'ENZYMES DDE/DDD
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009098206A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  L´invention concerne des molécules possédant une structure bis-(hétéroaryl)maléimide, et présentant des caractéristiques inhibitrices d´enzymes à poche catalytique comprenant des acides aminés invariants D, D et E ou D, D et D, telles que les transposases, les recombinases RAG ou les intégrases rétrovirales. L´invention concerne également l´utilisation de ces molécules pour l´inhibition in vitro, ex vivo ou in vivo de transposases, de recombinases RAG et d´intégrases rétrovirales, telles que l´intégrase du virus VIH, ainsi que l´utilisation de ces molécules dans le traitement des pathologies associées à ces enzymes chez un hôte animal ou humain, en particulier dans le traitement du SIDA.