N-octyl-2,3-dichloromaleimide | 51302-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-octyl-2,3-dichloromaleimide
• 英文别名: 3,4-Dichloro-1-octylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 51302-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 278.178
• InChiKey: BEHMZGQNRQZOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-2,3-dichloromaleimide 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并吡嗪基异靛蓝或其还原形式？场效应晶体管的合成、澄清和应用

  摘要：

  如果报道的结构正确，苯并吡嗪基异靛蓝是 40 年前报道的一种颜料，应该是 n 型半导体的良好候选者。对该分子的重新研究表明它实际上是 (4H,4'H)-苯并吡嗪基异靛蓝，它可以被认为是苯并吡嗪基异靛蓝的还原形式，因此，它是 p 型半导体的一个很好的候选者。对该分子的合成路线进行了优化，并相应地提出了一种机制。基于这种材料的场效应晶体管显示出高达 2.5 × 10–2 cm2 V–1 s–1 的空穴迁移率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600363
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯吡咯-2,5-二酮 、 辛醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-octyl-2,3-dichloromaleimide
  参考文献：
  名称：

  苯并吡嗪基异靛蓝或其还原形式？场效应晶体管的合成、澄清和应用

  摘要：

  如果报道的结构正确，苯并吡嗪基异靛蓝是 40 年前报道的一种颜料，应该是 n 型半导体的良好候选者。对该分子的重新研究表明它实际上是 (4H,4'H)-苯并吡嗪基异靛蓝，它可以被认为是苯并吡嗪基异靛蓝的还原形式，因此，它是 p 型半导体的一个很好的候选者。对该分子的合成路线进行了优化，并相应地提出了一种机制。基于这种材料的场效应晶体管显示出高达 2.5 × 10–2 cm2 V–1 s–1 的空穴迁移率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600363

文献信息

• Anti-Leishmanial and Cytotoxic Activities of a Series of Maleimides: Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationship
  作者：Yongxian Fan、Yuele Lu、Xiaolong Chen、Babu Tekwani、Xing-Cong Li、Yinchu Shen

  DOI：10.3390/molecules23112878

  日期：——

  have been synthesized and evaluated for anti-leishmanial activities against L. donovani in vitro and cytotoxicity toward THP1 cells. All compounds exhibited obvious anti-leishmanial activities. Among the tested compounds, there were 10 maleimides with superior anti-leishmanial activities to standard drug amphotericin B, and 32 maleimides with superior anti-leishmanial activities to standard drug pentamidine

  在本研究中，已经合成了45种马来酰亚胺，并评估了其对体外杜氏乳酸杆菌的抗利什曼活性和对THP1细胞的细胞毒性。所有化合物均表现出明显的抗利什曼活性。在所测试的化合物中，有10种具有比标准药物两性霉素B更高的抗利什曼活性的马来酰亚胺，和32种具有比标准药物戊tam具有更好的抗利什曼活性的马来酰亚胺，尤其是化合物16（IC50 <0.0128μg/ mL）和42（IC50 <0.0128μg/ mL），在体外测试中显示出非凡的功效，并且细胞毒性低（CC50> 10μg/ mL）。16和42的抗Leishmanial活性比两性霉素B强10倍。结构和活性关系（SAR）研究表明，3，与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-二氯-马来酰亚胺相比，4-未取代的马来酰亚胺显示出最强的抗利什曼活性。与3-甲基-马来酰亚胺和3,4-非取代的马来酰亚胺相比，3,4-二氯-马来酰亚胺的细胞毒性最小。结果表明，一些已报道的
• 6H-Pyrrolo[3,2-b:4,5-b′]bis[1,4]benzothiazines: facilely synthesized semiconductors for organic field-effect transistors
  作者：Wei Hong、Zhongming Wei、Hongxia Xi、Wei Xu、Wenping Hu、Quanrui Wang、Daoben Zhu

  DOI：10.1039/b809486a

  日期：——

  6H-Pyrrolo[3,2-b:4,5-b′]bis[1,4]benzothiazine (PBBTZ, 1) and its two 6-substituted derivatives (2 and 3) were conveniently synthesized. Their optical properties were studied by UV-vis and fluorescence spectroscopy, and electrochemical properties were investigated by cyclic voltammetry (CV). Good thermal stability was observed by thermogravimetric analysis. X-Ray analysis revealed a coplanar structure and a column stacking in the single crystal of compound 1. OFET measurements showed that 1–3 were p-type semiconductors. The performance of these devices displayed good reproducibility at ambient conditions. When devices containing 1 were fabricated on OTS-treated SiO2/Si substrates at 60 °C, the best performance was achieved with the average hole mobility as high as 0.34 cm2V−1 s−1 and the on/off ratio about 106–107. This performance resulted from the well-ordered molecular packing as revealed by XRD and AFM analysis.

  6H-Pyrrolo[3,2-b:4,5-bâ²]bis[1,4]benzothiazine (PBBTZ, 1) 及其两种 6 取代衍生物（2 和 3）被方便地合成出来。它们的光学性质通过紫外-可见光谱和荧光光谱进行了研究，电化学性质通过循环伏安法（CV）进行了研究。热重分析表明它们具有良好的热稳定性。X 射线分析表明，化合物 1 的单晶体具有共面结构和柱状堆叠。在环境条件下，这些器件的性能具有良好的再现性。在 60 °C 的温度下，在经过 OTS 处理的二氧化硅/硅衬底上制造含有化合物 1 的器件时，性能达到最佳，平均空穴迁移率高达 0.34 cm2Vâ1 sâ1 ，导通/截止比约为 106â107。XRD 和原子力显微镜分析表明，这种性能得益于有序的分子堆积。
• TRIPHENYLBORANE-ROSIN AMINE ADDUCT AND USE OF THE SAME
  申请人：Yoshitomi Fine Chemicals, Ltd.

  公开号：EP0877061A1

  公开（公告）日：1998-11-11

  The triphenylborane-rosin amine adduct shows superior prevention of adhesion, and thus, antifouling effects against coelenterates such as obelia and hydrozoas; shellfish such as barnacle, blue mussel and oyster, tubicolous polychaetes such as Hydroides norvegica, Serpula vermicularis, Pomatoleios kraussii and Dexiospira spirillum and other aquatic organisms. The concurrent use of 1,3-dicyanotetrachlorobenzene, 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole, tetraalkylthiuramdisulfide, 2,3-dichloromaleimide, phenol, dialkylpolysulfide, polybutene, paraffin or petrolatum, and the above-mentioned compound results in the above-mentioned effects. Thus, the above-mentioned compound can be used to provide a preventive of fouling by the aquatic adhesion organisms, an antifouling agent for a fishnet and an antifouling coating, which have superior antifouling effects against fouling organisms such as coelenterates, shellfish, tubicolous polychaetes and the like.

  三苯硼烷-松香胺加合物具有出色的防附着能力，因此对肠衣纲动物（如 Obelia 和 hydrozoas）、贝类（如藤壶、蓝贻贝和牡蛎）、管状多毛目动物（如 Hydroides norvegica、Serpula vermicularis、Pomatoleios kraussii 和 Dexiospira spirillum）以及其他水生生物具有防污效果。同时使用 1,3-二氰基四氯苯、2-（硫氰基甲硫基）苯并噻唑、四烷基秋兰姆二硫化物、2,3-二氯马来酰亚胺、苯酚、二烷基聚硫、聚丁烯、石蜡或凡士林和上述化合物可产生上述效果。因此，上述化合物可用于提供一种水生附着生物污垢预防剂、一种鱼网防污剂和一种防污涂层，对诸如腔肠动物、贝类、管状多毛类等污垢生物具有卓越的防污效果。
• TRIPHENYLBORON-CONTAINING POLYMERS AND USE THEREOF
  申请人：Yoshitomi Fine Chemicals, Ltd.

  公开号：EP1227111A1

  公开（公告）日：2002-07-31

  A polymer containing a triphenylboron-containing constituting unit of the formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification, shows a superior adhesion-preventive effect against aquatic fouling organisms, such as coelenterates, shellfish, tubicolous polychaetes and the like, for a long time, shows a function of not only an active ingredient but also a binder, the polymer characteristically shows fine miscibility with other coating resins and a less adverse influence on the environment. Therefore, it can be used as a superior preventive of fouling due to the adhesion of aquatic fouling organisms.

  一种含有式[I]的含三苯基硼构成单元的聚合物： 其中各符号如本说明书所定义，对水生污损生物（如腔肠动物、贝类、管状多毛类动物等）具有卓越的长期防污效果，不仅具有活性成分的功能，还具有粘合剂的功能，该聚合物与其他涂层树脂具有良好的混溶性，对环境的不利影响较小。因此，它可用作防止水生污损生物附着造成污损的优质防污剂。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170137463A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.