2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 | 20143-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: (2,6-dichlorophenoxy)-acetyl chloride
• 英文别名: (2,6-dichloro-phenoxy)-acetyl chloride；(2,6-Dichlor-phenoxy)-acetylchlorid；2,6-dichlorophenoxyacetyl chloride；<2.6-Dichlor-phenoxy>-acetylchlorid；2-(2,6-Dichlorophenoxy)Acetyl Chloride
• CAS: 20143-46-8
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• 分子量: 239.485
• InChiKey: RPNBBIYJWHBRED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 在 silver orthophosphate 作用下， 生成 (2,6-dichloro-phenoxy)-acetic acid-(2,6-dichloro-phenoxymethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Klaassens; Schoot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 265,266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（吡啶-2-基或噻吩-2-基）甲基膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新颖的O，O-二甲基1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（吡啶-2-基或噻吩-2-基）甲基膦酸酯6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，合成了6j，6k，6l，6m，6n和7a，7b，7c，7d。其结构已通过IR确认11 H NMR，质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如，标题化合物6a，6c，6l，6m和7d在1500 g ai / ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100％的抑制作用，而标题化合物6b，6g，6h和6n具有抑制作用针对92-100％抑制尖镰孢，Phyricularia菌，葡萄孢属cinereapers，玉蜀黍赤霉，浓度为50 mg / L的核盘菌菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）和锥尾核孢菌（Cercospora beticola）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1944

文献信息

• Herbicidal aryloxyacetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US05139564A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.

  Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, CH.sub.3, Cl, Br, F, or NO.sub.2 ; R.sub.2 is H or Cl; R.sub.3 is H, CH.sub.3 C(CH.sub.3).sub.3, Cl, Br or NO.sub.2 ; R.sub.4 is H or Cl; R.sub.5 is H, CH.sub.3, Cl, Br or F; and R.sub.6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.
• Synthesis and Biological Activity of<i>O</i>-Methyl Methyl 1-(Substituted Phenoxyacetoxy)-1-(thien-2-yl)methylphosphinates
  作者：Tao Wang、Hao Peng、Hongwu He

  DOI：10.1002/jhet.2143

  日期：2015.7

  A series of novel O‐methyl methyl 1‐(substituted phenoxyacetoxy)‐1‐(thien‐2‐yl)methylphosphinates 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h were synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The results of preliminary bioassays show that some of the title compounds exhibit moderate to good herbicidal and fungicidal activities. For example, the title compounds

  合成了一系列新颖的O-甲基甲基1-（取代的苯氧基乙酰氧基）-1-（噻吩-2-基）甲基次膦酸酯5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如，标题化合物5c，5d和5g在10 mg / L和100 mg / L的浓度下对被测植物的抑制作用为90-100％，而标题化合物5a，5b，5c和5h对稻瘟病菌和菌核菌的抑制作用为70-94％。浓度为50 mg / L。
• Highly selective .kappa. opioid analgesics. Synthesis and structure-activity relationships of novel N-[(2-aminocyclohexyl)aryl]acetamide and N-[(2-aminocyclohexyl)aryloxy]acetamide derivatives
  作者：Colin R. Clark、Paul R. Halfpenny、Raymond G. Hill、David C. Horwell、John Hughes、Terry C. Jarvis、David C. Rees、David Schofield

  DOI：10.1021/jm00399a025

  日期：1988.4

  structure-activity relationships (SAR) of mu and kappa opioid binding affinities, and analgesic properties of a series of novel highly selective kappa opioid N-[(2-aminocyclohexyl)aryl]acetamide and N-[(2-aminocyclohexyl)aryloxy] acetamide derivatives. Ten compounds, 14, 15, 31-37, and 39 (Tables I and II), show a marked kappa selectivity of greater than 100:1 over mu binding, with high affinity for the kappa

  本文描述了mu和kappa阿片样物质的亲和性的合成，构效关系（SAR）以及一系列新型高选择性kappa阿片样物质N-[（2-氨基环己基）芳基]乙酰胺和N-[（2 -氨基环己基）芳氧基]乙酰胺衍生物。十种化合物（14、15、31-37和39）（表I和II）在mu结合上表现出明显的kappa选择性大于100：1，对kappa阿片受体具有高亲和力（约10（-8） -10（-9）M）。化合物39（S，S-反式）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基] -4-苯并[b]呋喃乙酰胺氢溴酸盐具有最高的mu / k选择性，即780：1（kappa Ki = 4.2 nM），迄今报道。这些化合物中的四种14、15和它们的S，S-trans对映体37和39分别通过口服给药产生有效的镇痛作用，通过鼠爪压力测试（RPP）进行分析（MPE50分别为24、26、8.3和12 mg / kg）。R，R-反式异构
• Compounds active on the cardiovascular system
  申请人：Simes Societa Italiana Medicinali e Sintetici S.p.A.

  公开号：US05070106A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  Compounds of formula ##STR1## (wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, n, m, and p have the meanings reported in the specification), their preparation and the compositions for pharmaceutical use containing them as active ingredient are described. The compounds of formula I have dopaminergic vasodilator activity and they may be used in pharmaceutical field.

  本文描述了公式##STR1##的化合物（其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，n，m和p具有规范中报告的含义），它们的制备以及包含它们作为活性成分的制药用组合物。公式I的化合物具有多巴胺能血管扩张活性，可以在制药领域中使用。
• Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-2,3-dehydroaminocarbonsäureestern
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0195201A2

  公开（公告）日：1986-09-24

  N-Acyl-2,3-dehydroaminocarbonsäureester der allgemeinen Formel in der die Substituenten R1, R2, R3 und R4 bestimmte Bedeutungen haben, werden dadurch hergestellt, daß man einen 2-Azidocarbonsäureester der allgemeinen Formel bei einer Temperatur zwischen 0 und 150°C in Gegenwart eines Perrhenats mit einem Carbonsäurehalogenid der allgemeinen Formel zur Umsetzung bringt. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind Inhibitoren für die Dipeptidase [E.C.3.4.13.11.].

  通式如下的 N-酰基-2,3-脱氢氨基羧酸酯 其中取代基 R1、R2、R3 和 R4 具有特定含义，由通式的 2-叠氮羧酸酯在 0 至 150°C 的温度下与过铼酸盐反应制备。 在过铼酸盐存在下，在 0 至 150°C 温度范围内与通式的羧酸卤化物反应。 进行反应。通式(I)化合物是二肽酶[E.C.3.4.13.11.]的抑制剂。