carboethoxyamido-1 methyl-4 methylthio-2 cyclohexene-5 carboxylate de methyle-2 | 118751-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carboethoxyamido-1 methyl-4 methylthio-2 cyclohexene-5 carboxylate de methyle-2
• CAS: 118751-70-5；118751-71-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 287.38
• InChiKey: VEZJDAVBHGQKHF-NJEVMQCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methylmercapto-acrylsaeure-methylester 、 N-(E,E-pentadienyl-1,3) carbamate d'ethyle 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 carboethoxyamido-1 methyl-4 methylthio-2 cyclohexene-5 carboxylate de methyle-2
  参考文献：
  名称：

  烯烃二羧酸缩合剂-VII 1：狄尔斯-阿尔德-α'-甲基硫代丙烯酸甲酯的环加成，反应热学，反应催化酸和路易斯转化等

  摘要：

  研究了α-甲硫基丙烯酸甲酯与简单二烯的狄尔斯-阿尔德反应。未催化的热反应以高产率进行。与环状二烯一起，它们产生加合物，其中主要产物的含羰基的取代基占据了exo位置。我们已经表明，使用环戊二烯时，立体选择性随温度升高而降低。在路易斯酸催化剂的存在下，区域选择性增强并且立体选择性从根本上逆转。所述环加合物适合于进一步有用的转化，其表明所述α-甲硫基甲基丙烯酸甲酯可以用作乙烯酮或甲氧基羰基-乙炔的合成等同物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85990-1