[2-phenyl-1-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]ethyl]phosphonic acid | 60668-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-phenyl-1-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]ethyl]phosphonic acid
• CAS: 60668-64-6；66024-02-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂O₆P
• 分子量: 406.375
• InChiKey: UXLQARQDOUWXJA-MBIQTGHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-phenyl-1-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]ethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Acylated Phosphonopeptides with Free Phosphonic Group

  摘要：

  Aminoalkylphosphonic acids on heating with hexamethyldisilazane yield tris(trimethylsilyl) derivatives, which are used as amino components for the synthesis of N-acylated phosphonopeptides with free phosphonic group. These transformations proceed with complete retention of the stereoconfiguration of aminophosphonate moiety.

  DOI：

  10.1080/00397919108021063