N-4-chlorobutanoyl-N-methyl-3-(1-naphthalenoxy)-3-(2-thienyl)-propylamine | 1369583-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-4-chlorobutanoyl-N-methyl-3-(1-naphthalenoxy)-3-(2-thienyl)-propylamine
• 英文别名: 4-chloro-N-methyl-N-(3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropyl)butanamide
• CAS: 1369583-83-4
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₂S
• 分子量: 401.957
• InChiKey: SXKHUZVQGPCOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-chlorobutanoyl-N-methyl-3-(1-naphthalenoxy)-3-(2-thienyl)-propylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4-(4-(pyrimidinylpiperazinyl))butyl]-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Chen, Shao-Rui; Li, Ai-Jun; Chen, Ming-Ming, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1680 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-二甲基氨基-1-噻吩-2-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-4-chlorobutanoyl-N-methyl-3-(1-naphthalenoxy)-3-(2-thienyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Chen, Shao-Rui; Li, Ai-Jun; Chen, Ming-Ming, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1680 - 1684

  摘要：

  DOI：