4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidinium trifluoroacetate | 868280-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidinium trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(5-piperidin-4-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine trifluoroacetate；2-(5-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 868280-69-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₁₅N₅
• 分子量: 343.309
• InChiKey: ICDCIBMEPIHKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-5-phenylpyrimidine-2-carbonitrile 、 4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidinium trifluoroacetate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-phenyl-4-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，这些化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100344A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20070254901A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的5-脱氨嘌呤基团的化合物，该化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20100075970A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention is directed to compounds which contain substituted pyridazines and pyrimidines moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的吡啶嗪和嘧啶嗪基团的化合物，其抑制Akt酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及使用本发明化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07544677B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  The present invention is directed to compounds which contain substituted 5-deazapteridine moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及化合物，其中包含取代的5-脱氨嘧啶基团，可抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明进一步涉及包含本发明化合物的化疗组合物，以及使用本发明化合物治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006036395A3

  公开（公告）日：2007-12-21
• EP1737843A4
  申请人：——

  公开号：EP1737843A4

  公开（公告）日：2009-01-28