5-phenyl-4-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrimidine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-phenyl-4-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-phenyl-4-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]pyrimidine-2-carbonitrile
• 化学式: C₃₀H₂₆N₈
• 分子量: 498.59
• InChiKey: AGAJWPIBGIOQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-4-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrimidine-2-carbonitrile 、 氨基硫脲 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以67%的产率得到1-{4-[2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-phenylpyrimidin-4-yl]benzyl}-4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，这些化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100344A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-5-phenylpyrimidine-2-carbonitrile 、 4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidinium trifluoroacetate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-phenyl-4-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，这些化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100344A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20080280889A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to compounds which contain substituted pyridazines and pyrimidines moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration (if the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20100075970A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention is directed to compounds which contain substituted pyridazines and pyrimidines moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的吡啶嗪和嘧啶嗪基团的化合物，其抑制Akt酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及使用本发明化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08003643B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention is directed to compounds which contain substituted pyridazines and pyrimidines moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，这些化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及使用本发明化合物的方法治疗癌症。
• EP1737843A4
  申请人：——

  公开号：EP1737843A4

  公开（公告）日：2009-01-28
• US7655649B2
  申请人：——

  公开号：US7655649B2

  公开（公告）日：2010-02-02