meso-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane | 158569-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: meso-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane
• CAS: 158569-24-5
• 化学式: C₂₁H₃₆F₁₂N₄O₈S₄
• 分子量: 828.784
• InChiKey: NZOGZPSSZSIMJR-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 meso-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 {(S)-3-[tert-Butoxycarbonyl-(7-{tert-butoxycarbonyl-[(R)-3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-butyl]-amino}-heptyl)-amino]-1-methyl-propyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of the Mitsunobu reaction in the synthesis of polyamines

  摘要：

  The Mitsunobu reaction has been used in the synthesis of polyamine analogues. The synthesis of the (R,R), (S,S) and meso- isomers of a tetraamine are described. The chemistry was used to synthesize a fluorinated polyamine analog and a hexaamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85630-1
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 Claisen's alkali 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 meso-2,6,14,18-tetraaza-3,17-dimethyl-2,6,14,18-tetra-(trifluoromethane-sulfonyl)nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Use of the Mitsunobu reaction in the synthesis of polyamines

  摘要：

  The Mitsunobu reaction has been used in the synthesis of polyamine analogues. The synthesis of the (R,R), (S,S) and meso- isomers of a tetraamine are described. The chemistry was used to synthesize a fluorinated polyamine analog and a hexaamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85630-1