dimethyl (E)-4-hydroxyoct-2-enedioate | 114124-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (E)-4-hydroxyoct-2-enedioate
• CAS: 114124-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: HGTOXOXTULMBQA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-4-hydroxyoct-2-enedioate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-4-Butylamino-oct-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯的胺化反应：吡咯-2（5 H）-ones（4-but-2-enelactams）的合成

  摘要：

  钯（0）催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯与胺的反应选择性地产生4-氨基烷-2-烯酸酯，它们很容易转化为吡咯2（5 H）-ones（4-but-2-烯内酰胺）。

  DOI：

  10.1039/c39870000386
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 、 methyl 4-chlorophenylsulfinylacetate 在 哌啶 作用下， 生成 dimethyl (E)-4-hydroxyoct-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯的胺化反应：吡咯-2（5 H）-ones（4-but-2-enelactams）的合成

  摘要：

  钯（0）催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯与胺的反应选择性地产生4-氨基烷-2-烯酸酯，它们很容易转化为吡咯2（5 H）-ones（4-but-2-烯内酰胺）。

  DOI：

  10.1039/c39870000386