9-(溴甲基)-10-甲基蒽 | 34331-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-(溴甲基)-10-甲基蒽
• 英文名称: 9-bromomethyl-10-methylanthracene
• 英文别名: 9-Methyl-10-brommethyl-anthracen；9-Brommethyl-10-methylanthracen；Anthracene, 9-(bromomethyl)-10-methyl-；9-(bromomethyl)-10-methylanthracene
• CAS: 34331-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₃Br
• 分子量: 285.183
• InChiKey: VMHUZTYZJVSVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177.5-179 °C
• 沸点：
  425.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(溴甲基)-10-甲基蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 9,10-二(溴甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  混合双功能。4.多环芳烃的烷基化衍生物的抗肿瘤活性作为结构和载体的函数。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a018
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基甲基-10-甲基蒽 在 氢溴酸 作用下， 生成 9-(溴甲基)-10-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  混合双功能。4.多环芳烃的烷基化衍生物的抗肿瘤活性作为结构和载体的函数。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a018

文献信息

• Integration of the 1,2,3-Triazole “Click” Motif as a Potent Signalling Element in Metal Ion Responsive Fluorescent Probes
  作者：Sandra Ast、Tobias Fischer、Holger Müller、Wulfhard Mickler、Mathias Schwichtenberg、Knut Rurack、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/chem.201201575

  日期：2013.2.25

  receptor N‐phenylaza‐[18]crown‐6 and different fluorophoric groups with different electron‐acceptor properties (4‐naphthalimide, meso‐phenyl‐BODIPY and 9‐anthracene) and investigated their performance in organic and aqueous environments (physiological conditions). In the charge‐transfer (CT) type probes 1, 2 and 7, the fluorescence is almost completely quenched by intramolecular CT (ICT) processes involving

  通过系统的方法，我们合成了一系列新的荧光探针，这些荧光探针结合了供体-受体（D-A）取代的1,2,3-三唑作为碱金属离子受体N-苯基氮杂[18] crown-6之间的共轭π-连接基。以及具有不同电子受体特性的不同荧光团（4-萘二甲酰亚胺，内消旋-苯基-BODIPY和9-蒽），并研究了它们在有机和水性环境（生理条件）下的性能。在电荷转移（CT）型探针1，2和7，荧光几乎完全通过分子内CT猝灭涉及电荷分离状态（ICT）工艺。在Na +和K +存在下ICT中断，导致乙腈中的荧光点亮。在所研究的氟离子载体中，包含9-蒽基部分作为电子接受性荧光团的化合物7是唯一在水中保持发光特性并在模拟生理条件下可作为高K + / Na +选择性探针的探针情况。实际上解耦基BODIPY 6和光诱导电子转移（PET）型探针3 - 5，其中10位取代的蒽-9基荧光团通过亚甲基间隔基与1,2,3-三唑连接，在乙腈中显示出
• [EN] ? (PI)-CONJUGATED FLUOROIONOPHORES AND METHOD FOR DETERMINING AN ALKALI ION<br/>[FR] FLUOROIONOPHORES p-CONJUGUÉS ET MÉTHODE DE DOSAGE D'UN ION ALCALIN
  申请人：UNIV POTSDAM

  公开号：WO2012120141A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to π-conjugated fluoroionophores, methods for their preparation, and their use and a method for determining an alkali ion. Fluoroionophoric compounds of the general formula I are described Ionophore – π-Linker - Fluorophore (I) wherein the Ionophore is an anilino containing crown ether or cryptand with one or more anilino donor moieties as electron donors, forming a stable complex with an alkali metal ion the π-Linker is an aromatic or heteroaromatic conjugative linking moiety, and the Fluorophore is an electron acceptor moiety. Variation of the ionophoric unit offers a broad spectrum of detectable K+ and Na+ -concentrations, ranging from high concentration around 800 mM down to very low concentrations around 3 mM. The fluoroionophores have great potential for application in fluorescent optode system based blood analyzing equipment for methods and kits for the determination of K+ and Na+ concentrations in biological systems, either in vitro or in vivo, using embodiments of the disclosed fluoroionophores.

  本发明涉及π-共轭氟离子探针，其制备方法以及它们的使用和一种用于确定碱金属离子的方法。描述了一般式I的氟离子探针化合物 离子载体 - π-连接体 - 荧光团（I），其中离子载体是含有一个或多个苯胺供体基团作为电子给体的冠醚或cryptand，与碱金属离子形成稳定络合物，π-连接体是芳香或杂芳共轭连接基团，荧光团是电子受体基团。离子载体单元的变化提供了广泛的可检测K+和Na+浓度范围，从约800 mM的高浓度到约3 mM的非常低浓度。这些氟离子探针在基于荧光光电系统的血液分析设备中具有巨大的应用潜力，用于检测生物系统中K+和Na+浓度的方法和试剂盒，无论是体外还是体内，都可以使用所披露的氟离子探针的实施方式。
• Systematic Investigation of Photoinduced Electron Transfer Controlled by Internal Charge Transfer and Its Consequences for Selective PdCl₂Coordination
  作者：Thomas Schwarze、Wulfhard Mickler、Carsten Dosche、Roman Flehr、Tillmann Klamroth、Hans-Gerd Löhmannsröben、Peter Saalfrank、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/chem.200902281

  日期：2010.2.8

  fluorophore–spacer–receptor format were prepared for detection of PdCl2 by fluorescence enhancement. The fluorescent probes 1–13 consist of a fluorophore group, an alkyl spacer and a dithiomaleonitrile PdCl2 receptor. First, varying the length of the alkylene spacer (compounds 1–3) revealed a dominant through‐space pathway for oxidative photoinduced electron transfer (PET) in CH2‐bridged dithiomaleonitrile fluoroionophores

  制备了荧光团-间隔基-受体形式的氟离子载体，用于通过荧光增强检测PdCl 2。所述荧光探针1 - 13包括荧光团基团，烷基间隔基和dithiomaleonitrile的PdCl的2受体。首先，改变所述亚烷基间隔（化合物的长度1 - 3）揭示了氧化光致电子在CH转移（PET）显性通过空间通路2 -bridged dithiomaleonitrile fluoroionophores。其次，荧光探针4 – 9包含两个通过CH 2连接的蒽或pyr片段合成了二硫代马来腈单元的桥。的氧化电势（的调制Ë牛通过吸电子或在蒽部分-donating组）规定了氧化PET（Δ热力学驱动力ģ PET在双）（anthrylmethylthio）maleonitriles，因此荧光量子产率（Φ ˚F） ， 也。确认了新概念并将其转移到pyr配体上，并且在PdCl 2存在下，荧光增强（FE）分别通过7和8（FE = 5
• 蒽甲基-双胍类抗癌化合物及其制备方法和应用
  申请人：烟台大学

  公开号：CN114605291A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明公开了一种蒽甲基‑双胍类化合物及其制备方法和应用。本发明的制备方法包括，步骤1.在耐压瓶中将化合物Ⅰ溶解于有机溶剂中，向反应体系中分别加入酸和二氰氨钠，高温加压反应后，柱色谱分离得到淡黄色固体化合物Ⅲ。步骤2.在耐压瓶中将化合物Ⅲ和过量2‑环己基乙胺溶解于有机溶剂中，向反应体系中分别加入酸后，在高温高压条件下直至反应结束，柱色谱得到淡黄色固体化合物Ⅳ。本发明的种蒽甲基‑双胍类化合物具有如式X所示的结构，为首次合成，且具有对宫颈癌细胞、胃癌细胞的杀灭活性。
• TANNER D. D.; BLACKBURN E. V.; REED D. W.; SETILOANE B. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5183-5186
  作者：TANNER D. D.、 BLACKBURN E. V.、 REED D. W.、 SETILOANE B. P.

  DOI：——

  日期：——