2,2-diphenylpentanal | 101594-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylpentanal
• 英文别名: 2,2-diphenyl-valeraldehyde；α.α-Diphenyl-n-valeraldehyd；Propyldiphenylacetaldehyd；2.2-Diphenyl-pentanal-(1)；2,2-Diphenylpentanal
• CAS: 101594-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: FMFBZQDKJCIYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189-191 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenylpentanal 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-diphenyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱能药物的分子修饰，可作为毒蕈碱受体的探针。1.α-取代的苯乙酸的氨基酸酯和相关类似物。

  摘要：

  合成了具有C6H5CRR'COOCH2CH2NEt2的一般结构的两个系列的化合物，并研究了它们的解痉活性。选择这些化合物作为结构探针，以探索与阿托品样抗胆碱能药物相互作用的毒蕈碱胆碱能受体结合位点的性质。这些研究表明，对于受体的疏水区域存在相当严格的尺寸限制，并建议分子内氢键作为解释观察到的立体选择性的可能手段。

  DOI：

  10.1021/jm00385a008
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-3-丁烯-1-甲醛 在 乙醇 、 colloid 、 钯 作用下， 生成 2,2-diphenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Danilow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1920, vol. 52, p. 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Billard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 436
  作者：Billard

  DOI：——

  日期：——
• Rumpf; Taieb, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 465
  作者：Rumpf、Taieb

  DOI：——

  日期：——
• Molecular modification of anticholinergics as probes for muscarinic receptors. 1. Amino esters of .alpha.-substituted phenylacetic acid and related analogs
  作者：Matthias C. Lu、Walley E. Wung、Lisa B. Shih、Soledad Callejas、James E. Gearien、Emmanuel B. Thompson

  DOI：10.1021/jm00385a008

  日期：1987.2

  Two series of compounds having the general structure of C6H5CRR'COOCH2CH2NEt2 were synthesized and examined for their antispasmodic activities. These compounds were selected as structural probes for exploring the nature of muscarinic cholinergic receptor binding sites that interact with atropine-like anticholinergics. These studies indicate a rather strict size limitation for the hydrophobic region

  合成了具有C6H5CRR'COOCH2CH2NEt2的一般结构的两个系列的化合物，并研究了它们的解痉活性。选择这些化合物作为结构探针，以探索与阿托品样抗胆碱能药物相互作用的毒蕈碱胆碱能受体结合位点的性质。这些研究表明，对于受体的疏水区域存在相当严格的尺寸限制，并建议分子内氢键作为解释观察到的立体选择性的可能手段。
• Danilow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1920, vol. 52, p. 415
  作者：Danilow

  DOI：——

  日期：——