甲氧基(4-硝基苯基)亚甲基]丙二腈 | 5515-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲氧基(4-硝基苯基)亚甲基]丙二腈
• 英文名称: 3-methoxy-3-(4-nitrophenyl)-2-cyanoacrylonitrile
• 英文别名: 2-(methoxy(4-nitrophenyl)methylene)malononitrile；2-Cyan-3-methoxy-3-<4-nitro-phenyl>-acrylonitril；(p-Nitrophenyl)-methoxymethylen-malonsaeuredinitril；2-Methoxy-1.1-dicyano-2-p-nitrophenylethylen；2-Cyan-3-methoxy-3-(4-nitro-phenyl)-acrylonitril；2-[methoxy-(4-nitrophenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 5515-15-1
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: VHQNWVNVMDJLTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基(4-硝基苯基)亚甲基]丙二腈 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[amino(4-nitrophenyl)methylene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYL-5-URÉIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE ET DE 3-AMINO-5-PHÉNYLISOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式I的化合物，或者其药用可接受盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文中所述。化合物I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病。

  公开号：

  WO2013101954A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 甲氧基(4-硝基苯基)亚甲基]丙二腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYL-5-URÉIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE ET DE 3-AMINO-5-PHÉNYLISOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式I的化合物，或者其药用可接受盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文中所述。化合物I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病。

  公开号：

  WO2013101954A1

文献信息

• FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  申请人：Dar Arvin

  公开号：US20110275651A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided herein are fused ring heteroaryl compounds useful in a variety of methods, including reducing the activity of certain kinases and treating certain disease states.

  本文提供了融合环杂芳基化合物，可用于多种方法，包括降低某些激酶的活性和治疗某些疾病状态。
• METHODS OF INHIBITING IRE1
  申请人：Korennykh Alexei

  公开号：US20120322814A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed herein are, inter alia, methods for inhibiting Ire1 activity.

  本文披露了抑制Ire1活性的方法，其中包括：
• 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130172353A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , n, X 1 , X 2 , L 1 , and L 2 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文所述。公式I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。
• Fused ring heteroaryl kinase inhibitors
  申请人：Dar Arvin

  公开号：US08697709B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Provided herein are fused ring heteroaryl compounds useful in a variety of methods, including reducing the activity of certain kinases and treating certain disease states.

  本文提供了一些融合环杂环芳香化合物，可用于多种方法，包括降低某些激酶的活性和治疗某些疾病状态。
• 3-phenyl-5-ureidoisothiazole-4-carboximide and 3-amino-5-phenylisothiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08969583B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2, R3, n, X1, X2, L1, and L2 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文所述。公式I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。