tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)butan-2-yl)carbamate | 388071-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)butan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{[3-(trifluoromethyl)-benzyl]amino}propyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 388071-74-7
• 化学式: C₂₃H₂₉F₃N₂O₃
• 分子量: 438.49
• InChiKey: UVVREJZGIVVFRD-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)butan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-amino-4-phenyl-1-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}butan-2-ol hemi-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-6-CARBOXAMIDE AND 2,3,4,5-TETRAHYDROPYRROLO[1,2-a][1,4]-DIAZEPINE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-6-甲酰胺和2,3,4,5-四氢吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂环-7-甲酰胺的衍生物，其制备方法以及其治疗用途。

  公开号：

  US20100197668A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲胺 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59.2%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现具有独特作用机制的多功能抗阿尔茨海默病药物，包括抑制丁酰胆碱酯酶和 γ-氨基丁酸转运蛋白

  摘要：

  寻找有效的抗阿尔茨海默氏症药物非常具有挑战性；然而，多功能配体策略可能是治疗这种复杂疾病的有希望的解决方案。我们在此介绍了新型羟乙胺衍生物的设计、合成和生物学评估，这些衍生物具有以前从未报道过的独特、多种特性。最初的作用机制结合了对疾病修饰靶标的抑制活性：β-分泌酶 (BACE1) 和淀粉样蛋白 β (Aβ) 聚集，以及对与症状缓解相关的靶标的影响 - 抑制丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 和γ-氨基丁酸酸转运蛋白 (GAT)。在获得的分子中，化合物36表现出最平衡和最广泛的活性谱（ee AChE IC50  = 2.86 μM；eq BuChE IC 50  = 60 nM；h BuChE IC 50  = 20 nM；h BACE1 IC 50  = 5.9 μM；10 μM 时对 Aβ 聚集的抑制 = 57.9%；m GAT1 IC 50  = 10.96 μM；和m GAT2 IC 50

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113397

文献信息

• INHIBITION OF MEMAPSIN 1 CLEAVAGE IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Tang Jordan

  公开号：US20130261052A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Proteases such as memapsin-1 are import enzymes, playing roles in a variety of diseases including diabetes. The inventors have developed inhibitors of memapsin 1 and methods of use therefore in the treatment of disease.

  蛋白酶如膜蛋白酶-1是重要的酶，发挥着在包括糖尿病在内的多种疾病中的作用。发明者们已经开发出膜蛋白酶1的抑制剂以及在治疗疾病中的使用方法。
• BACE 2 INHIBITORS
  申请人：Mauser Harald

  公开号：US20120053200A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to N-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(hetero)arylamino-propyl)-isophthalamides of formula I having BACE2 inhibitory activity and their use as therapeutically active substances, their manufacture and pharmaceutical compositions. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE2抑制活性的N-1-苄基-2-羟基-3-((杂)芳基)氨基丙基)-异苯二酰胺的公式I，以及它们作为治疗活性物质的用途、它们的制备和制药组合物。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] BACE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BACE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012028563A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to N-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(hetero)arylamino-propyl)-isophthalamides of formula (I) having BACE2 inhibitory activity and their use as therapeutically active substances, their manufacture and pharmaceutical compositions. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE2抑制活性的式(I)的N-1-苄基-2-羟基-3-(杂)芳基氨基丙基异苯二酰胺，以及它们作为治疗活性物质的用途，它们的制造和药物组合物。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如2型糖尿病方面是有用的。
• DERIVATIVES OF PYRAZOLE 3,5-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
  申请人：FORICHER Yann

  公开号：US20100160377A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to derivatives of pyrazole 3,5-carboxylates, of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, V, W and n are as defined herein. The invention also relates to salts of these compounds as well as hydrates or of solvates, enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. Also disclosed are the methods of preparation and application in therapeutics of compounds of formula (I).

  这项发明涉及吡唑3,5-羧酸酯的衍生物，其一般式为(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、V、W和n如本文所定义。该发明还涉及这些化合物的盐以及其水合物或溶剂合物、对映体、二对映异构体和它们的混合物。还公开了制备方法以及在治疗学中应用式(I)化合物的方法。
• (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100286170A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。