5-(3-tert-butyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-ylamine | 874198-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-tert-butyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-ylamine
• 英文别名: 5-(3-tert-butylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-amine；5-(3-tert-butylphenyl)-1,4,6,7-tetrahydroindazol-5-amine
• CAS: 874198-94-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 269.39
• InChiKey: WFAKNZXKALXGTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-(3,5-二氟苯基)-1-[(2S)-环氧乙烷基]乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 5-(3-tert-butyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-ylamine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到(2R,3S)-[3-[5-(3-tert-butyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-ylamino]-1-(3,5-difluoro-benzyl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME DERIVATIVE HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE D'HYDROXYETHYLAMINE DERIVEE DES OXIMES

  摘要：

  该发明涉及新化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。

  公开号：

  WO2006010094A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(3-tert-butyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到5-(3-tert-butyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME DERIVATIVE HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE D'HYDROXYETHYLAMINE DERIVEE DES OXIMES

  摘要：

  该发明涉及新化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。

  公开号：

  WO2006010094A1

文献信息

• Oxime derivative hydroxyethylamine aspartyl-protease inhibitors
  申请人：Sealy Jennifer

  公开号：US20060128715A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变相关的疾病、疾病和病况的方法。淀粉样变是指与A-beta蛋白的异常沉积有关的一系列疾病、疾病和病况的集合。
• Oxime derivative substituted hydroxyethylamine aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060135581A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  该发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和病情的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白的异常沉积相关的一系列疾病、疾病和病情的集合。
• OXIME DERIVATIVE SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：John Varghese

  公开号：US20090042961A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  该发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、障碍和病状的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一组疾病、障碍和病状。
• [EN] OXIME DERIVATIVE SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE ASPARTYL PROTEASE DE TYPE HYDROXYETHYLAMINE SUBSTITUEE PAR UN DERIVE D'OXIME
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2006010095A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Design and synthesis of cell potent BACE-1 inhibitors: Structure–activity relationship of P1′ substituents
  作者：Jennifer M. Sealy、Anh P. Truong、Luke Tso、Gary D. Probst、Jose Aquino、Roy K. Hom、Barbara M. Jagodzinska、Darren Dressen、David W.G. Wone、Louis Brogley、Varghese John、Jay S. Tung、Michael A. Pleiss、John A. Tucker、Andrei W. Konradi、Michael S. Dappen、Gergely Toth、Hu Pan、Lany Ruslim、Jim Miller、Michael P. Bova、Sukanto Sinha、Kevin P. Quinn、John-Michael Sauer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.061

  日期：2009.11

  Using structure-guided design, hydroxyethylamine BACE-1 inhibitors were optimized to nanomolar A beta cellular inhibition with selectivity against cathepsin-D. X-ray crystallography illuminated the S1' residues critical to this effort, which culminated in compounds 56 and 57 that exhibited potency and selectivity but poor permeability and high P-gp efflux. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.