4-[2-(3,3-dioxo-4,5-dihydro-3H-3λ⁶-benzo[d]thiepin-1-yloxy)-ethyl]-morpholine | 72019-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(3,3-dioxo-4,5-dihydro-3H-3λ⁶-benzo[d]thiepin-1-yloxy)-ethyl]-morpholine
• 英文别名: 1-(β-Morpholinoaethoxy)-4,5-dihydro-3-benzothiepin-3,3-dioxid；5-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1,2-dihydro-3λ6-benzothiepine 3,3-dioxide
• CAS: 72019-90-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: JYGZUNDLYVQKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one-3,3-dioxide 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[2-(3,3-dioxo-4,5-dihydro-3H-3λ⁶-benzo[d]thiepin-1-yloxy)-ethyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one 及其砜的烷基化、芳基化和酰化反应

  摘要：

  4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one (1a) 及其砜 1b 是在 2-位的 C-H-酸性亚甲基与甲基碘、乙基、正丁基和苄基溴脱质后与1-氟-2,4-二硝基苯，与苯甲酰氯、氯甲酸甲酯和二乙基氨基甲酰氯、氯乙酸酯和氯乙腈以及氯甲氧基甲烷和2-二烷基氨基乙基氯反应。根据所使用的亲电子试剂，在 C-2 或 O- 上发生单取代和双取代对烯醇醚的取代。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120804

文献信息

• BOEHME H.; MALCHEREK R., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 8, 653-662
  作者：BOEHME H.、 MALCHEREK R.

  DOI：——

  日期：——