[(2S)-5-oxo-4,4-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 627503-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-5-oxo-4,4-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 627503-55-3
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₄S
• 分子量: 533.732
• InChiKey: CMKJCVJPLNJCKH-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-5-oxo-4,4-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-[2-diphenylphosphinomethyl-4,4-bis(2,4,6-trimethylphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜-手性氨基膦催化二烷基锌试剂对N-甲苯磺酰亚胺的不对称烷基化反应。

  摘要：

  通过使用内酰胺醇中间体的硼烷-THF还原反应改进了吡咯烷环上带有两个庞大的2,4,6-三甲基苯基甲基或2,4,6-三异丙基苯基甲基取代基的手性酰胺基膦配体5的合成程序8.将得到的氨基醇选择性地酰化，得到酰胺-醇11，然后通过用甲磺酰氯的可力丁处理将其转化为氯化物12，产率为55-73％。氯化物12与NaPPh（2）在二恶烷-THF中的反应以可接受的高产率82-83％得到酰胺基膦5。将二烷基锌试剂的己烷溶液加到催化量的氨基膦5，铜物质的混合物中，苯甲醛在甲苯中的N-甲苯磺酰亚胺化合物1a提供了一种溶液，该溶液以高收率和高达96％的对映选择性得到烷基化的酰胺3。对铜源和溶剂的调查得出的结论是，三氟甲磺酸铜（II）和三氟甲磺酸铜（I）-苯配合物是良好的铜源，而甲苯则是溶剂的选择。用二乙基锌成功地将芳基醛，糠醛和链烷烃的N-甲苯磺酰亚胺1a-e乙基化，得到令人满意的69-97％的产率和86-96％

  DOI：

  10.1021/jo035234q
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基溴化苄 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(2S)-5-oxo-4,4-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铜-手性氨基膦催化二烷基锌试剂对N-甲苯磺酰亚胺的不对称烷基化反应。

  摘要：

  通过使用内酰胺醇中间体的硼烷-THF还原反应改进了吡咯烷环上带有两个庞大的2,4,6-三甲基苯基甲基或2,4,6-三异丙基苯基甲基取代基的手性酰胺基膦配体5的合成程序8.将得到的氨基醇选择性地酰化，得到酰胺-醇11，然后通过用甲磺酰氯的可力丁处理将其转化为氯化物12，产率为55-73％。氯化物12与NaPPh（2）在二恶烷-THF中的反应以可接受的高产率82-83％得到酰胺基膦5。将二烷基锌试剂的己烷溶液加到催化量的氨基膦5，铜物质的混合物中，苯甲醛在甲苯中的N-甲苯磺酰亚胺化合物1a提供了一种溶液，该溶液以高收率和高达96％的对映选择性得到烷基化的酰胺3。对铜源和溶剂的调查得出的结论是，三氟甲磺酸铜（II）和三氟甲磺酸铜（I）-苯配合物是良好的铜源，而甲苯则是溶剂的选择。用二乙基锌成功地将芳基醛，糠醛和链烷烃的N-甲苯磺酰亚胺1a-e乙基化，得到令人满意的69-97％的产率和86-96％

  DOI：

  10.1021/jo035234q