1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide | 1227203-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(4-tert-butyl)benzimidazoliumbromide
• CAS: 1227203-11-3
• 化学式: Br*C₂₈H₃₃N₂
• 分子量: 477.487
• InChiKey: ZUMUCAWAODCYEV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide 、 silver(l) oxide 在 molecular sieves 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到bromo[1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(4-tert-butyl)benzimidazolylidene]silver(I)
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂环卡宾配体的新型银配合物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要报道了N-杂环卡宾（NHC）的银配合物的合成，结构和抗菌研究。所有的银-NHC络合物（1a-f）是由苯并咪唑鎓盐与Ag 2 O在二氯甲烷中作为溶剂在室温下反应制得的。这些新化合物的特征在于1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析技术，可支持所提出的结构。通过单晶X射线衍射对氯[1-（2,4,6-三甲基苄基）-3-（甲氧基乙基）苯并咪唑-2-亚烷基]银（I）配合物进行结构表征。针对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性以及对白色念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性，筛选了一系列新的Ag–NHC复合物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.07.034
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)benzyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 2,4,6-三甲基溴化苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(4-tert-butylbenzyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rhodium complexes derived from benzimidazolin-2-ylidene ligands and first used for the addition of arylboron to benzonitriles

  摘要：

  Benzimidazolium salts and their new rhodium complexes ([RH(COD)(NHC)Cl]) were synthesized and characterized by elemental analysis, H-1 NMR, C-13 NMR, and IR spectroscopy. The addition of arylboron to benzonitriles in the presence of a catalytic amount of rhodium NHC complexes was examined. Corresponding carbonyl compounds were obtained in good yields. This method allows for the preparation of a wide variety of carbonyl compounds in moderate to excellent yields and displays a high level of activity for the addition of arylboron to nitriles. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.025