2-n-octylcyclopentylidene-1,1-bishydroperoxide | 618067-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 2-n-octylcyclopentylidene-1,1-bishydroperoxide
• 英文别名: 1,1-dihydroperoxy-2-octylcyclopentane；2-Octylcyclopentane-1,1-diperoxol
• CAS: 618067-95-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: UJKAHGYSAOEIPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-辛基环戊酮 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-n-octylcyclopentylidene-1,1-bishydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of peroxide compounds by the BF₃-catalyzed reaction of acetals and enol ethers with H₂O₂

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035657.58776.cc

文献信息

• A new method for the synthesis of bishydroperoxides based on a reaction of ketals with hydrogen peroxide catalyzed by boron trifluoride complexes
  作者：Alexander O. Terent'ev、Alexander V. Kutkin、Maxim M. Platonov、Yuri N. Ogibin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01844-6

  日期：2003.9

  A reaction of cycloalkanone, alkanone and alkyl aryl ketone ketals with H2O2 catalyzed by boron trifluoride etherate and boron trifluoride–methanol complexes was studied. A new versatile method for the synthesis of bishydroperoxides and their derivatives, viz. 1,1′-dihydroperoxyperoxides and 1,2,4,5-tetraoxacyclohexanes, was developed based on this reaction.

  研究了三氟化硼醚化物和三氟化硼-甲醇配合物催化的环烷酮，烷酮和烷基芳基酮缩酮与H 2 O 2的反应。一种新的通用的双氢过氧化物及其衍生物的合成方法，即。基于该反应，开发了1,1'-二氢过氧过氧化物和1,2,4,5-四氧杂环己烷。