p-methyl-2-(hydroxyimino)-2-phenylacetonitrile | 78370-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methyl-2-(hydroxyimino)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: N-hydroxy-4-methylbenzimidoyl cyanide；hydroxyimino-p-tolyl-acetonitrile；Isonitroso-p-tolylacetonitril；p-Tolylglyoxylsaeure-nitril-oxim；Oximino-p-tolylessigsaeure-nitril；alpha-Hydroxyimino-4-methylbenzylcyanide；2-hydroxyimino-2-(4-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 78370-23-7
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: YUYQXNGEMBMREG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  303.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methyl-2-(hydroxyimino)-2-phenylacetonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以95.5%的产率得到4-甲基苯基乙醛酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯乙酮酸及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种苯乙酮酸及其制备方法和用途，所述方法包括如下步骤：将式(I)所示的苯乙腈肟在无机酸的催化下进行水解反应，得到式(II)所示的苯乙酮酸；所述制备方法制备苯乙酮酸的收率高，产品的纯度高，且操作简单，环保无污染。所述苯乙酮酸用作精细化工合成中间体。

  公开号：

  CN112142587B
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 在 sodium hydride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到p-methyl-2-(hydroxyimino)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SmI2 介导的氰肟还原裂解合成芳香腈

  摘要：

  首次报道了氰肟通过 SmI 2促进的氰肟中 N−O 键的还原断裂产生的 N 中心阴离子，将氰肟还原为芳香腈。据报道，一种温和、安全、高效的一锅法合成芳香腈的方法，具有优异的收率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300859

文献信息

• 具有独脚金内酯活性的肟醚类化合物及其用途
  申请人：北京农学院

  公开号：CN114163405B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明涉及具有独脚金内酯活性的肟醚类化合物及其用途。结构式如式Ⅰ所示。本发明提供的式I所示肟醚类化合物，结构简单，稳定性好，具有优良的植物生长调节活性，制备方法简单可行，利于大规模生产应用。
• Alkylsulfonyloximes for high-resolution i-line photoresists of high sensitivity
  申请人：——

  公开号：US20040013974A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention describes the use of oxime alkyl sulfonate compounds of formula 1 1 R 0 is either an R 1 —X group or R 2 ; X is a direct bond, an oxygen atom or a sulfur atom; R 1 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or a phenyl group which is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of chloro, bromo, C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 -alkyloxy; R 2 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 3 is straight-chain or branched C 1 -C 12 alkyl which is unsubstituted or substituted by one or more than one halogen atom; as photosensitive add generator in a chemically amplified photoresist which is developable in alkaline medium and which is sensitive to radiation at a wavelength of 340 to 390 nanometers and correspondingly composed positive and negative photoresists for the above-mentioned wavelength range.

  该发明描述了使用氧肟基烷基磺酸盐化合物的公式11，其中R0是R1-X基团或R2;X是直接键，氧原子或硫原子;R1是氢，C1-C4烷基或未取代或取代为氯，溴，C1-C4烷基和C1-C4-烷氧基的苯基;R2是氢或C1-C4烷基;和R3是直链或支链C1-C12烷基，未取代或取代为一个或多个卤素原子;作为化学增感光阻剂中的光敏添加剂，该化学增感光阻剂在碱性介质中可显影，并且对340至390纳米波长范围内的辐射敏感，相应地组成正/负光阻剂。
• Copper-mediated synthesis of fullerooxazoles from [60]fullerene and <i>N</i>-hydroxybenzimidoyl cyanides
  作者：Qing-Song Liu、Wen-Jie Qiu、Wen-Qiang Lu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/d2ob00239f

  日期：——

  efficient copper-mediated [3 + 2] heteroannulation reaction of [60]fullerene with N-hydroxybenzimidoyl cyanides has been developed for the synthesis of fullerooxazoles. A possible reaction mechanism involving unique C–CN and N–OH bond cleavages and subsequent C–OH bond formation for N-hydroxybenzimidoyl cyanides is proposed to explain the generation of fullerooxazoles. In addition, the formed fullerooxazoles

  已经开发了一种新颖且有效的铜介导的[60]富勒烯与N-羟基苯并亚胺酰氰化物的[3 + 2]异环化反应，用于合成富勒恶唑。提出了一种可能的反应机制，涉及独特的 C-CN 和 N-OH 键断裂以及随后N-羟基苯并亚氨基氰化物的C-OH 键形成来解释富勒恶唑的产生。此外，形成的富勒恶唑可以进一步电化学转化为酰胺化的 1,2-氢化富勒烯。
• Avogadro, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 826
  作者：Avogadro

  DOI：——

  日期：——
• Vianello, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 327
  作者：Vianello

  DOI：——

  日期：——