methyl 4-[4-[1-Chloro-2-phenylethyl)phenyl]butyrate | 162941-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-[4-[1-Chloro-2-phenylethyl)phenyl]butyrate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(1-chloro-2-phenylethyl]phenyl]butyrate；methyl 4-[4-(1-chloro-2-phenylethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 162941-02-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₂
• 分子量: 316.828
• InChiKey: POFQCRMTHSOTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[4-[1-Chloro-2-phenylethyl)phenyl]butyrate 在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl 4-[4-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-2-phenylethyl]phenyl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Thromboxane A2 Antagonistic Activity of ((1-Aryl(or Benzyl)-1-(benzenesulfonamido)methyl)phenyl)alkanoic Acid Derivatives.

  摘要：

  为了寻找新的抗静血和抗血栓药物，人们合成了各种[[1-芳基（或苄基）-1-（苯磺酰胺基）甲基]苯基]烷酸衍生物。对这些化合物的血栓素 A2（TXA2）拮抗活性评估表明，4-[4-[(4-氯苯磺酰胺基)苯基甲基]苯基]丁酸（6h）、4-[4-[1-(4-氯苯磺酰胺基)-2-苯基乙基]丁酸（6y）和许多其他化合物对 U-46619 诱导的豚鼠血小板聚集具有强效抑制作用。尽管(+)-6y 的抑制作用是(-)-6y 的 10 倍左右，但(+)-6h 与其反式之间的抑制作用并无明显差异。在 U-46619 诱导的豚鼠气管收缩中，作为 TXA2 拮抗活性的药理学指标，6h 和 6y 的 pKb 值分别为 8.9 和 10。这些化合物在体内口服后，对 U-46619 诱导的豚鼠支气管收缩也有很强的抑制作用。还对涉及花生四烯酸级联的其他相关药理作用进行了评估。结果发现，这些化合物具有 TXA2 合酶抑制活性和 TXA2 拮抗活性，6h 还具有微弱的白三烯 D4（LTD4）拮抗活性。本文讨论了这些衍生物 TXA2 拮抗活性的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.765
• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 4-[4-[1-Chloro-2-phenylethyl)phenyl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Thromboxane A2 Antagonistic Activity of ((1-Aryl(or Benzyl)-1-(benzenesulfonamido)methyl)phenyl)alkanoic Acid Derivatives.

  摘要：

  为了寻找新的抗静血和抗血栓药物，人们合成了各种[[1-芳基（或苄基）-1-（苯磺酰胺基）甲基]苯基]烷酸衍生物。对这些化合物的血栓素 A2（TXA2）拮抗活性评估表明，4-[4-[(4-氯苯磺酰胺基)苯基甲基]苯基]丁酸（6h）、4-[4-[1-(4-氯苯磺酰胺基)-2-苯基乙基]丁酸（6y）和许多其他化合物对 U-46619 诱导的豚鼠血小板聚集具有强效抑制作用。尽管(+)-6y 的抑制作用是(-)-6y 的 10 倍左右，但(+)-6h 与其反式之间的抑制作用并无明显差异。在 U-46619 诱导的豚鼠气管收缩中，作为 TXA2 拮抗活性的药理学指标，6h 和 6y 的 pKb 值分别为 8.9 和 10。这些化合物在体内口服后，对 U-46619 诱导的豚鼠支气管收缩也有很强的抑制作用。还对涉及花生四烯酸级联的其他相关药理作用进行了评估。结果发现，这些化合物具有 TXA2 合酶抑制活性和 TXA2 拮抗活性，6h 还具有微弱的白三烯 D4（LTD4）拮抗活性。本文讨论了这些衍生物 TXA2 拮抗活性的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.765

文献信息

• Benzenesulfonamide derivatives and use thereof
  申请人：Hokuriku Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05597848A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A benzenesulfonamide derivative represented by the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom; R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.10 straight- or branched-chain alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl group which may be substituted with one or more C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups on its ring, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted with one or more C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl groups, 1-adamantylmethyl group, 2-norbornylmethyl group, or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted with one or more phenyl groups whose benzene ring may have one or more substituents; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and n is an integer of from 2 to 4, and a pharmacologically acceptable salt thereof. The present compounds have thromboxane A.sub.2 antagonistic activity, leucotriene antagonistic activity and the like and useful as a platelet aggregation inhibitor, antithrombotic agent, antiasthmatic agent and antiallergic agent.

  以下是通用公式表示的苯磺酰胺衍生物：其中R.sup.1代表氢原子、低碳基团、低碳氧基团或卤原子；R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.10直链或支链烷基团、C.sub.3-C.sub.8环烷基团，其环上可能取代一个或多个C.sub.1-C.sub.6烷基团，一个或多个C.sub.3-C.sub.8环烷基团取代的C.sub.1-C.sub.6烷基团，1-藤黄醇甲基团，2-去甲基环辛烷基团，或一个或多个苯基团取代的C.sub.1-C.sub.6烷基团，其苯环可能有一个或多个取代基；R.sup.3代表氢原子或低碳基团；n是2到4之间的整数，以及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有血栓素A.sub.2拮抗活性、白三烯拮抗活性等，并可用作血小板聚集抑制剂、抗血栓药物、抗哮喘药物和抗过敏药物。
• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0663392A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  A benzenesulfonamide derivative represented by general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; R² represents C₁-C₁₀ linear or branched alkyl, C₃-C₈ cycloalkyl optionally substituted by C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ alkyl substituted by C₃-C₈ cycloalkyl, 1-adamantylmethyl, 2-norbornylmethyl or phenyl-substituted C₁-C₆ alkyl which may be substituted on the benzene ring; R³ represents hydrogen or lower alkyl; and n represents an integer of 2 to 4. The compound has a thromboxane A₂ antagonism, a leucotriene antagonism, and so on, thus being useful as platelet aggregation inhibitor, antithrombotic, antiasthmatic, and antiallergic.

  通式(I)代表的苯磺酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐，其中 R¹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；R² 代表 C₁-C₁₀ 直链或支链烷基、任选被 C₁-C₆ 烷基取代的 C₃-C₈ 环烷基、被 C₃-C₈ 环烷基取代的 C₁-C₆ 烷基、1-金刚烷基甲基、2-降冰片基甲基或苯基取代的 C₁-C₆烷基，可在苯环上被取代；R³ 代表氢或低级烷基；以及 n 代表 2 至 4 的整数。该化合物具有血栓素 A₂拮抗作用、白三烯拮抗作用等，因此可用作血小板聚集抑制剂、抗血栓形成剂、抗过敏剂和抗过敏剂。
• US5597848A
  申请人：——

  公开号：US5597848A

  公开（公告）日：1997-01-28
• Synthesis and Thromboxane A2 Antagonistic Activity of ((1-Aryl(or Benzyl)-1-(benzenesulfonamido)methyl)phenyl)alkanoic Acid Derivatives.
  作者：Shuniciro SAKURAI、Nobuo OGAWA、Tomio SUZUKI、Ken-ichi KATO、Tetsuo OHASHI、Shingo YASUDA、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.44.765

  日期：——

  In order to find new antiasthematic and antithrombotic agents, various [[1-aryl(or benzyl)-1-(benzenesulfonamido)methyl]phenyl]alkanoic acids derivatives were synthesized. Evaluation of these compounds for thromboxane A2 (TXA2) antagonistic activities indicated that 4-[4-[(4-chlorobenzenesulfonamido)phenylmethyl]phenyl]butyric acid (6h), 4-[4-[1-(4-chlorobenzenesulfonamido)-2-phenylethyl]butyric acid (6y) and many other compounds have potent inhibitory effects on U-46619-induced guinea-pig platelet aggregation. No significant difference in the inhibitory effect between (+)-6h and its antipode could be detected, although (+)-6y was about 10 times more potent than (-)-6y. The pKb values of 6h and 6y were estimated to be 8.9 and 10, respectively on U-46619-induced contraction of guinea-pig trachea as a pharmacological measure of TXA2 antagonistic activity. These compounds also showed potent inhibitory effects on U-46619-induced bronchoconstriction in guinea-pig after oral administration in vivo. They were also evaluated for other related pharmacological effects involving the arachidonic acid cascade. It ws found that these compounds possess TXA2 synthase inhibitory activity together with TXA2 antagonistic activity, and 6h also possesses weak leukotriene D4 (LTD4) antagonistic acitivity. Structure-activity relationships for TXA2 antagonistic activity of these derivatives are discussed.

  为了寻找新的抗静血和抗血栓药物，人们合成了各种[[1-芳基（或苄基）-1-（苯磺酰胺基）甲基]苯基]烷酸衍生物。对这些化合物的血栓素 A2（TXA2）拮抗活性评估表明，4-[4-[(4-氯苯磺酰胺基)苯基甲基]苯基]丁酸（6h）、4-[4-[1-(4-氯苯磺酰胺基)-2-苯基乙基]丁酸（6y）和许多其他化合物对 U-46619 诱导的豚鼠血小板聚集具有强效抑制作用。尽管(+)-6y 的抑制作用是(-)-6y 的 10 倍左右，但(+)-6h 与其反式之间的抑制作用并无明显差异。在 U-46619 诱导的豚鼠气管收缩中，作为 TXA2 拮抗活性的药理学指标，6h 和 6y 的 pKb 值分别为 8.9 和 10。这些化合物在体内口服后，对 U-46619 诱导的豚鼠支气管收缩也有很强的抑制作用。还对涉及花生四烯酸级联的其他相关药理作用进行了评估。结果发现，这些化合物具有 TXA2 合酶抑制活性和 TXA2 拮抗活性，6h 还具有微弱的白三烯 D4（LTD4）拮抗活性。本文讨论了这些衍生物 TXA2 拮抗活性的结构-活性关系。