5-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)pentan-1-ol | 1138324-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)pentan-1-ol
• CAS: 1138324-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₄O
• 分子量: 299.17
• InChiKey: LEQAHONIVJJQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)pentan-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of imidazo[1,2-b]pyridazines as IKKβ inhibitors. Part 3: Exploration of effective compounds in arthritis models

  摘要：

  We have discovered imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives that show suppressive activity of inflammation in arthritis models. We optimized the substructures of imidazo[1,2-b] pyridazine derivatives to combine potent IKK beta inhibitory activity, TNF alpha inhibitory activity in vivo and excellent pharmacokinetics. The compound we have acquired, which had both potent activities and good pharmacokinetic profiles based on improved physicochemical properties, demonstrated efficacy on collagen-induced arthritis models in mice and rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.115
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-((3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK8 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和环A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如CDK8）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2013001310A1