4-(3-hydroxycarbonylpropyl)-benzophenone | 41882-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-hydroxycarbonylpropyl)-benzophenone
• 英文别名: p-Benzoyl-4-phenylbuttersaeure；4-Benzoylbenzene-butanoic acid；4-(4-benzoylphenyl)butanoic acid
• CAS: 41882-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: UANARXLTGYBIOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.4-151.6 °C
• 沸点：
  453.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxycarbonylpropyl)-benzophenone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Cholestenyl-phenylvalerat
  参考文献：
  名称：

  胆固醇基ω-芳基链烷酸酯的液晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150655a041
• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸甲酯 生成 4-(3-hydroxycarbonylpropyl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Photoinitiators for photopolymerization of unsaturated systems

  摘要：

  一般式为I的化合物 ##STR1## 其中Z为CR.sup.1 R.sup.2 (OR.sup.3)或苯基，R.sup.1为H，C.sub.1-6烷基或苯基，R.sup.2为H，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基，R.sup.3为H，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6酰基，Z'为Y--[(CH.sub.2).sub.m --X].sub.n --，X为CH.sub.2或0，Y为OH、COOH或SO.sub.3 H，包括其与有机氮碱的盐以及碱金属、碱土金属或铵盐，或NRR'，其中R和R'分别为H，C.sub.1-20烷基或C.sub.1-4羟基烷基，如适当季铵化或以酸加成盐的形式，n和m分别为1-4的数字，非常适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合引发剂，特别是在水性系统中。

  公开号：

  US04861916A1

文献信息

• Carboxylation of Alkylboranes by N-Heterocyclic Carbene Copper Catalysts: Synthesis of Carboxylic Acids from Terminal Alkenes and Carbon Dioxide
  作者：Takeshi Ohishi、Liang Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201101769

  日期：2011.8.22

  Caught in the act: N‐Heterocyclic carbene copper(I) complexes (1; IPr=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene) serve as an excellent catalyst for the carboxylation of alkylboranes (2; R=alkyl) with CO2 to afford a variety of functionalized carboxylic acids (3) in high yields. A novel copper methoxide/alkylborane adduct (A) and its subsequent CO2 insertion product (B) have been isolated and

  参与其中：N-杂环卡宾铜（I）络合物（1 ; IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）是烷基硼烷羧化的极佳催化剂（2 ; R ＝烷基）与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸（3）。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物（A）及其随后的CO 2插入产物（B）已被分离出来，并被证明是真正的活性催化剂。
• Remote functionalization on the steroid β-face: Attack on an angular methyl group, and into the sidechain
  作者：Ronald Breslow、Uday Maitra、Dennis Heyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91539-4

  日期：——

  Benzophenonealkanoate esters of 6-β-cholestanes insert photolytically into C-15, C-16, and the C-18 methyl, or into C-23 and C-25 of the sidechain, depending on the length of the attaching chain.

  根据连接链的长度，6-β-胆甾烷的苯甲酮链烷酸酯可光解性插入C-15，C-16和C-18甲基，或侧链的C-23和C-25。
• FOTOINITIATOREN FÜR DIE FOTOPOLYMERISATION VON UNGESÄTTIGTEN SYSTEMEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0216884A1

  公开（公告）日：1987-04-08
• US4861916A
  申请人：——

  公开号：US4861916A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US5045573A
  申请人：——

  公开号：US5045573A

  公开（公告）日：1991-09-03