4-chlorobenzylhydrazine | 25198-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzylhydrazine
• 英文别名: (4-Chlor-benzyl)-hydrazin；(4-Chlorobenzyl)hydrazine；(4-chlorophenyl)methylhydrazine
• CAS: 25198-45-2
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD06800401
• 分子量: 156.615
• InChiKey: OEMUGKBHGOCMKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzylhydrazine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [1-(4-Chloro-benzyl)-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Reiter, J.; Somorai, T.; Jerkovich, Gy., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1157 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chlorobenzylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  某些新型抗增殖吲哚基化学实体的简便合成和分子表征

  摘要：

  癌细胞经常产生耐药性，导致化疗失败。此外，化学疗法因其高毒性而受到阻碍。因此，开发具有改善临床疗效和低毒性的新型化疗药物是当务之急。几种吲哚衍生物表现出独特的抗癌机制，这些机制与各种分子靶标有关。在这项研究中，目标化合物 4a-q 是通过取代的苄基氯与水合肼反应生成苄基肼得到的。随后，使用 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺作为偶联剂，使适当的取代苄基肼与 1H-吲哚-2-羧酸或 5-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸反应. 所有化合物在三种细胞系中均表现出细胞毒性，即 MCF-7、A549 和 HCT。化合物 4e 表现出最高的细胞毒性，平均 IC50 为 2 µM。此外，流式细胞术研究显示 Annexin-V 和 7-AAD 阳性细胞群的流行率显着增加。4a-q 的几种衍生物对测试的细胞系显示出中度至高度的细胞毒性，化合物 4e 具有最高的细胞毒性，表明它可能具有潜在的细胞凋亡诱导能力。

  DOI：

  10.3390/ijms24097862
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-thiobutyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 4-chlorobenzylhydrazine 在 4-chlorobenzylhydrazine 作用下， 反应 192.0h， 以25198-45-2) to give the title compound as orange oil的产率得到(2S,4R)-4-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-1-[2-(4-chloro-benzyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-pyrrolidine-2-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，其中A，R1-R6在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。

  公开号：

  US08163793B2

文献信息

• [EN] SPIROPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPYRAZOLOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014167528A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease caused by a viral infection: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3 and X4, are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3和X4如本文所定义。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Novel fused pyrazolyl compound
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20050215612A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A fused pyrazolyl compound of the following formula: wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , are as defined herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing an effective amount of the above-described fused pyrazolyl compound.

  一种具有下述通式的融合吡唑基化合物：其中A、Ar1、Ar2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还披露了一种含有上述融合吡唑基化合物有效量的药物组合物。
• SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Fulp Alan Bradley

  公开号：US20090023740A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代磺胺基的化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发相关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
  申请人：Paradkar Vidyadhar M.

  公开号：US20090093472A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。