1,4-Pentadien-3-one, 1,5-bis(4-(diethylamino)phenyl)- | 61445-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Pentadien-3-one, 1,5-bis(4-(diethylamino)phenyl)-
• 英文别名: 1,5-bis[4-(diethylamino)phenyl]penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 61445-93-0
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O
• 分子量: 376.542
• InChiKey: ZNNRTWIXUUGIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-Pentadien-3-one, 1,5-bis(4-(diethylamino)phenyl)-
  参考文献：
  名称：

  姜黄素的新型二芳基戊烷类似物对分泌性磷脂酶A2，环氧合酶，脂氧合酶和微粒体前列腺素E合酶-1的影响

  摘要：

  花生四烯酸及其代谢物由于其在炎症中的重要作用而引起了人们的关注。抑制花生四烯酸代谢中涉及的酶被认为是协同的抗炎作用。合成了一系列新型姜黄素二芳基戊烷类似物，并评估了它们对分泌性磷脂酶A 2，环加氧酶，大豆脂加氧酶以及微粒体前列腺素E合酶-1的抑制作用。之间的姜黄素类似物，化合物3，6，9，12，和17显示出分泌的磷脂酶A的强抑制2活性，以IC 50值范围从5.89到11.02  μ米。七姜黄素类似物1，3，6，7，9，11，和12环氧合酶-2的抑制表现出与IC 50值在46.11至94.86  μ米，这明显高于姜黄素的低。化合物3，6，7，12，和17对脂氧合酶的活性有很强的抑制作用。diarylpentanoid姜黄素类似物对微粒体前列腺素E合酶-1活性的初步筛选表明，4个diarylpentanoid姜黄素类似物5，6，7，和13表现出较高的抑制微粒体前列腺素E合酶-1活性的带IC 50范围从2

  DOI：

  10.1111/cbdd.12280

文献信息

• Photoresist composition
  申请人：Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.

  公开号：US04407927A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  By adding a compound represented by the following general formulas: ##STR1## to a conventional photoresist composition comprising a cyclized product of conjugated diene homopolymer or copolymer and a photo-crosslinking agent soluble in an organic solvent, an image having a high degree of resolution can be obtained even when a base board having a surface of a high reflectance is used, with a high reproducibility and without being affected by prebaking conditions.

  通过向传统的光刻胶组成中添加以下一般公式所代表的化合物：##STR1##，即可获得具有高分辨率的图像，即使使用具有高反射表面的基板也可以高度再现，而且不受预烘烤条件的影响。该传统光刻胶组成包括共轭二烯类同聚物或共聚物的环化产物和可溶于有机溶剂的光交联剂。
• 基于双苄叉丙酮的AIE类荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：西华师范大学

  公开号：CN114516809A

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明提供一种基于双苄叉丙酮的AIE类荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针的合成技术领域，AIE荧光探针结构式如下： 其制备方法是以苄叉丙酮衍生物 和芳香醛 为原料，加入10％的氢氧化钠溶液(或哌啶)，在乙醇中混合反应2～10小时，反应温度30‑60℃，反应完毕后，用冰水将反应淬灭，并用1N盐酸调节溶液的pH值至弱碱性或中性，真空过滤，所得滤渣经硅胶柱层析分离提纯得荧光探针。本发明提供的一系列基于双苄叉丙酮的AIE类荧光探针结构新颖，光稳定性好，制备方法简单，操作方便，在荧光墨水、荧光检测和生物成像等方面具有广阔的应用前景。
• Effects of Novel Diarylpentanoid Analogues of Curcumin on Secretory Phospholipase A₂, Cyclooxygenases, Lipo-oxygenase, and Microsomal Prostaglandin E Synthase-1
  作者：Waqas Ahmad、Endang Kumolosasi、Ibrahim Jantan、Syed N. A. Bukhari、Malina Jasamai

  DOI：10.1111/cbdd.12280

  日期：2014.6

  diarylpentanoid curcumin analogues 5, 6, 7, and 13 demonstrated higher inhibition of microsomal prostaglandin E synthase‐1 activity with IC50 ranging from 2.41 to 4.48 μm, which was less than that of curcumin. The present results suggest that some of these diarylpentanoid analogues were able to inhibit the activity of these enzymes. This raises the possibility that diarylpentanoid analogues of curcumin might

  花生四烯酸及其代谢物由于其在炎症中的重要作用而引起了人们的关注。抑制花生四烯酸代谢中涉及的酶被认为是协同的抗炎作用。合成了一系列新型姜黄素二芳基戊烷类似物，并评估了它们对分泌性磷脂酶A 2，环加氧酶，大豆脂加氧酶以及微粒体前列腺素E合酶-1的抑制作用。之间的姜黄素类似物，化合物3，6，9，12，和17显示出分泌的磷脂酶A的强抑制2活性，以IC 50值范围从5.89到11.02  μ米。七姜黄素类似物1，3，6，7，9，11，和12环氧合酶-2的抑制表现出与IC 50值在46.11至94.86  μ米，这明显高于姜黄素的低。化合物3，6，7，12，和17对脂氧合酶的活性有很强的抑制作用。diarylpentanoid姜黄素类似物对微粒体前列腺素E合酶-1活性的初步筛选表明，4个diarylpentanoid姜黄素类似物5，6，7，和13表现出较高的抑制微粒体前列腺素E合酶-1活性的带IC 50范围从2