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N-(7-乙酰氨基庚基)乙酰胺 | 3073-60-7

中文名称
N-(7-乙酰氨基庚基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N'-(heptane-1,7-diyl)diacetamide
英文别名
N,N'-Diacetyl-1,7-heptandiamin;N,N'-heptanediyl-bis-acetamide;N,N'-Heptandiyl-bis-acetamid;N,N'-Diacetyl-1,7-diamino-heptan;N-(7-acetamidoheptyl)acetamide
N-(7-乙酰氨基庚基)乙酰胺化学式
CAS
3073-60-7
化学式
C11H22N2O2
mdl
MFCD03401205
分子量
214.308
InChiKey
ZQMWGNLDKKJHFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(7-乙酰氨基庚基)乙酰胺sodium hydroxide二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 disodium N,N'-diethyl-1,7-heptanediyl-bisdithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二取代的α,ω-烷二胺、线性双二硫代氨基甲酸酯的前体的合成
    摘要:
    摘要 线性双二硫代氨基甲酸酯可方便地从对称双取代的 α,ω-链烷二胺获得,其制备方法已有报道。
    DOI:
    10.1080/00397919608003643
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二氨基庚烷乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到N-(7-乙酰氨基庚基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    N-烷基铵间苯二甲酰氯对二价二酰胺的协同结合
    摘要:
    N-烷基铵间苯二甲酰氯,通过复杂的氢键阵列(形成空泡状结构)而稳定,与酰胺结合。分子识别是通过客体的羰基氧和酰胺氢之间的分子间氢键以及主体的阳离子-阴离子圆氢键合接缝以及CH⋅⋅⋅π相互作用而发生的。所述Ñ烷基铵氯化物间苯二酚杯芳烃协同结合的一系列不同间隔长度从三至七个碳原子的二-乙酰胺的。取决于间隔物的长度,滴定数据适合1:1或2:1结合等温线。考虑到所有的客人具有相似的结合基序,第一结合常数相似(ķ 1:10 每个主机2 M -1)。第二结合常数被发现取决于宿主的上边缘取代基,客人的间隔长度,与六碳间隔结合所观察到的最佳(ķ 2:10 3 中号-2)。较短的间隔物长度会增加空间位阻,而较长的间隔物长度会增加柔韧性,从而降低协作性。具有刚性环己基上边缘的主体显示出比具有柔性苄基臂的主体更强的结合力。通过1 H NMR滴定研究在溶液中研究了这些二价客体的协同结合,并辅以扩散有序光谱法(DOSY),X射线晶体学和质谱法。
    DOI:
    10.1002/chem.201406504
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文献信息

  • Der [M+11]<sup>+</sup>-Pik in den Massenspektren von Diaminen 38. Mitteilung über massenspektrometrische Untersuchungen
    作者:Hardy Kühne、Manfred Hesse
    DOI:10.1002/hlca.19820650521
    日期:1982.7.28
    The [M+ U]+-Peak in the Mass Spectra of Diamines
    二胺类质谱中的[M + U] + -峰
  • Verfahren zur Herstellung von Humaninterferon
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0005476A2
    公开(公告)日:1979-11-28
    Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Humaninterferon unter Verwendung von Stimulatoren wie Alkansäuren, diacetylierte Diamine, organische Schwefelverbindungen und Glucocorticoide. Hierbei wird eine Ausbeutesteigerung um das 4- bis 60-fache der Ausbeute ohne Stimulatoren erzielt.
    本发明的目的是改进使用烷酸、二乙酰化二胺、有机硫化合物和糖皮质激素等刺激剂生产人干扰素的工艺,使产量比不使用刺激剂时提高 4 至 60 倍。
  • Improved process for interferon production
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0097353A2
    公开(公告)日:1984-01-04
    An improvement to the process for the production of interferon by adding an inducer to lymphoblastoid cells susceptible to being induced to produce interferon is described wherein the cells are treated with an enhancing agent at, or following, induction. In a preferred aspect the cells are also pretreated, before induction, with a stimulator.
    本文描述了通过向易被诱导产生干扰素的淋巴母细胞添加诱导剂来改进干扰素生产工艺的方法,其中在诱导时或诱导后用增强剂处理细胞。在一个优选的方面,细胞在诱导前也用一种刺激剂进行预处理。
  • Pfeiffer; Christeleit, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1497,1503
    作者:Pfeiffer、Christeleit
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS FOR GENERATING HIGH TITER HELPER-FREE PREPARATIONS OF RECOMBINANT AAV VECTORS
    申请人:TARGETED GENETICS CORPORATION
    公开号:EP1009808A2
    公开(公告)日:2000-06-21
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