N,N-diphenyl-crotonamide | 92962-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenyl-crotonamide
• 英文别名: N,N-Diphenyl-crotonamid；Crotonsaeure-diphenylamid；N,N-diphenylbut-2-enamide
• CAS: 92962-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YFNVWPJYFXSPNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  371.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(苯基甲基)丙烷二酰胺 、 N,N-diphenyl-crotonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1-N,1-N-dibenzyl-2-methyl-3-N,3-N-diphenylpropane-1,1,3-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1016315016192
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酰氯 、 二苯胺 在 苯 作用下， 生成 N,N-diphenyl-crotonamide
  参考文献：
  名称：

  Maxim, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, vol. 10, p. 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Tandem Annulation Reactions of 7-Azaindoles with Electron-Deficient Olefins<i>via</i>Double CH Activation
  作者：Shuai-Shuai Li、Hui Lin、Chen-Fei Liu、Ying-Qi Xia、Xiao-Mei Zhang、Lin Dong

  DOI：10.1002/adsc.201600112

  日期：2016.5.19

  Rhodium‐catalyzed tandem annulation reactions via olefination and subsequent intramolecular C‐Michael‐type cyclization represent an efficient approach for the direct construction of CC bonds. The simple and atom‐economic strategy produces various alkylation derivatives of 7‐azaindole with a quaternary carbon center from 7‐azaindoles and olefins.

  铑通过烯化反应和随后的分子内C-Michael型环化反应进行串联环化反应是直接构建CC键的有效方法。简单而原子经济的策略可从7-氮杂吲哚和烯烃中生成具有季碳中心的7-氮杂吲哚的各种烷基化衍生物。
• Bischoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2137
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Maxim, Buletinul Societatii de Chimie din Romania, vol. 10, p. 102,112
  作者：Maxim

  DOI：——

  日期：——
• Maxim, Buletinul Societăţii de Chimie din România, vol. 10, p. 97
  作者：Maxim

  DOI：——

  日期：——