2-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-formamide | 57841-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-formamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-chlorophenyl)nicotinamide；2-chloro-N-(2-chloro-phenyl)-nicotinamide；2-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 57841-55-1
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD01357433
• 分子量: 267.114
• InChiKey: FOUDIDNRZBCJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-formamide 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 以47%的产率得到7-chlorobenzo[h]-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过连续流光环化方法 加速获得噻吩并[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-one和苯并[ h ] -1,6-萘吡啶-5（6 H）-one †

  摘要：

  已经开发出一种单步连续流动方法，该方法可以通过分子内光化学环化作用快速进入复杂的杂环。在这里，我们报告的第一个例子是光化学诱导的thieno [3,2 - c ] quinolin-4（5 H）-ones，16个例子，和苯并[ h ] -1,6-naphthyridin-5（6 H）-一个，有6个例子。总体而言，连续流方法可从市售原料中分两步轻松获得复杂的杂环，且收率高，且原子效率高于传统的间歇反应。

  DOI：

  10.1039/c6ob02279k
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorinicotinoyl chloride hydrochloride 、 邻氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.5%的产率得到2-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-formamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备啶酰菌胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备啶酰菌胺的方法。将2-氯-N-(2-氯苯基)吡啶-3-甲酰胺与对氯苯硼酸加入到反应器中，加入催化剂，配体2-双环己基膦-2ˊ,6ˊ-二甲氧基联苯(S-Phos)，碱，溶剂/水体系为溶剂，升温100～140℃反应，得到啶酰菌胺。本发明制备啶酰菌胺方法，反应步骤短、操作简单、原材料成本低且易于购买，收率高等优点。原材料摩尔配比为：2-氯-N-(2-氯苯基)吡啶-3-甲酰胺:对氯苯硼酸:催化剂:2-双环己基膦-2ˊ,6ˊ-二甲氧基联苯:碱:溶剂:水＝1:(1.3～1.8):(0.01～0.07):(0.05～0.13):(1～3):(90～122):(200～244)。

  公开号：

  CN105541709A

文献信息

• Process for Preparing Substituted Biphenylanilides
  申请人：DOCKNER Michael

  公开号：US20110003999A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula I which comprises reacting a compound of formula II in the presence of a base and of a palladium catalyst selected from the group of: a) palladium-triarylpliosphine or -trialkylphosphine complex with palladium in the zero oxidation state, b) salt of palladium in the presence of triarylphospine or trialkylphosphine as a complex ligand or c) metallic palladium, optionally applied to support, in the presence of triarylphosphine or trialkylphosphine, in a solvent, with a diphenylborinic acid according to formula (III)

  本发明涉及一种制备式I的取代联苯基苯胺的方法，其包括在碱和从以下组中选择的钯催化剂的存在下，将式II的化合物与式III的二苯基硼酸在溶剂中反应，所述钯催化剂的组包括：a）零氧化态钯的钯-三芳基膦或-三烷基膦配合物，b）三芳基膦或三烷基膦作为配位基团的钯盐，或c）金属钯，可选地应用于支撑物上，在三芳基膦或三烷基膦的存在下。
• Synthesis, computational analyses, antibacterial and antibiofilm properties of nicotinamide derivatives
  作者：Ayşe Hümeyra Taşkın Kafa、Gamze Tüzün、Elif Güney、Rukiye Aslan、Koray Sayın、Burak Tüzün、Hilmi Ataseven

  DOI：10.1007/s11224-022-01927-x

  日期：2022.8

  Newly designed nicotinamide derivatives were synthesized and characterized using spectral techniques (IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and MS). Moreover, these compounds are investigated computationally. B3LYP/6–31 + G(d,p) level is selected as the calculation level in this study. Experimental and calculated IR spectrum were compared to each other. Electronic properties of synthesized compounds are examined using

  使用光谱技术（IR、 1 H-NMR、13 C-NMR 和 MS）合成和表征了新设计的烟酰胺衍生物。此外，对这些化合物进行了计算研究。本研究选择B3LYP/6-31 + G(d,p)水平作为计算水平。将实验和计算的 IR 光谱相互比较。使用 HOMO/LUMO 等值线图和 MEP 图检查合成化合物的电子特性。通过实验研究了抗菌活性和抗生物膜特性。此外，通过分子对接分析研究了所研究化合物的抗菌特性。结果，发现 ND4 是针对粪肠球菌的最佳抑制剂候选物。
• Process for preparing substituted biphenylanilides
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2093216A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula 1 which comprises reacting a compound of formula II in the presence of a base and of a palladium catalyst selected from the group of: a) palladium-triarylphosphine or -trialkylphosphine complex with palladium in the zero oxidation state, b) salt of palladium in the presence of triarylphospine or trialkylphosphine as a complex ligand or c) metallic palladium, optionally applied to support, in the presence of triarylphosphine or trialkylphosphine, in a solvent, with a diphenylborinic acid according to formula (III)

  本发明涉及一种制备式 1 的取代联苯胺的工艺 其中包括使式 II 的化合物反应 a) 钯-三芳基膦或三烷基膦络合物，钯处于零氧化态； b) 钯盐，在三芳基膦或三烷基膦作为络配体存在下；或 c) 金属钯，可选择应用于载体，在三芳基膦或三烷基膦存在下，在溶剂中与根据式 (III) 的二苯基硼酸反应。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED BIPHENYLANILIDES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2257530B1

  公开（公告）日：2011-10-12