(2E)-3-(phenylselanyl)prop-2-en-1-ol | 30197-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(phenylselanyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-phenylseleno-2-propen-1-ol；(E)-3-phenylselanylprop-2-en-1-ol
• CAS: 30197-10-5
• 化学式: C₉H₁₀OSe
• 分子量: 213.138
• InChiKey: SKTCBYYJCSUHOJ-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硒酚 、 (2E)-3-(phenylselanyl)prop-2-en-1-ol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-prop-1-ene-1,3-diylbis(phenylselane)
  参考文献：
  名称：

  Regio-and steriochemistry of the ZnCl2 mediated conversion of 3-hydroxylvinyl selenides into 1,3-bis(seleno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94765-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-3-(phenylselanyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91434-6

文献信息

• Cerium(III)-Mediated Efficient and Stereoselective Hydrochalcogenation of Terminal Alkynes
  作者：Claudio Silveira、Samuel Mendes、Daniel Rosa、Gilson Zeni

  DOI：10.1055/s-0029-1217029

  日期：2009.12

  Vinylic chalcogenides were synthesized stereospecifically by hydrochalcogenation of propargylic amines or alcohols mediated by cerium(III) chloride. The products were obtained in good yields and with high regio- and stereoselectivities. cerium chloride - vinylic chalcogenides - hydrochalcogenation - selenium - tellurium

  乙烯基硫族化物是通过氯化铈（III）介导的炔丙基胺或醇的氢化硫属反应立体定向合成的。以高收率和高区域选择性和立体选择性获得产物。 氯化铈-乙烯基硫属元素化物-加氢硫属化合物-硒-碲
• Palladium(II) Acetate in Pyridine as an Effective Catalyst for Highly Regioselective Hydroselenation of Alkynes
  作者：Ikuyo Kamiya、Etsuyo Nishinaka、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/jo048727j

  日期：2005.1.1

  A highly regioselective hydroselenation of terminal alkynes with benzeneselenol can be achieved by the combination of palladium acetate and pyridine, providing the corresponding terminal alkenes, (i.e., 2-phenylseleno-1-alkenes) as a sole product. In this hydroselenation, pyridine may act as a suitable ligand for active palladium intermediates.
• SHIMIZU MAKOTO; KUWAJIMA ISAO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 4063-4065
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 KUWAJIMA ISAO

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU MAKOTO; URABE HIROKAZU; KUWAJIMA ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2183-2186
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 URABE HIROKAZU、 KUWAJIMA ISAO

  DOI：——

  日期：——
• RENARD, M.;HEVESI, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1885-1888
  作者：RENARD, M.、HEVESI, L.

  DOI：——

  日期：——