1,1-bis(phenylselenenyl)cyclopentane | 71518-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylselenenyl)cyclopentane
• 英文别名: 1,1-Bis(phenylseleno)cyclopentane；bis(phenylseleno) cyclopentane；{[1-(Phenylselanyl)cyclopentyl]selanyl}benzene；(1-phenylselanylcyclopentyl)selanylbenzene
• CAS: 71518-65-5
• 化学式: C₁₇H₁₈Se₂
• 分子量: 380.25
• InChiKey: RJMQRWSLUTUSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  439.1±41.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(phenylselenenyl)cyclopentane 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.12h， 生成 1'-benzylidene-1',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,2'-inden]-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物的合成：使用二硒缩醛通过烷基化和自由基环化生成季中心

  摘要：

  酮易于通过相应的二苯基二硒缩醛（2）转化为硒化物（5），在用氢化三苯锡和偶氮异丁腈处理后，进行自由基5-外显环化，生成螺化合物（7）；类似的序列用于制备螺内酯（12）。

  DOI：

  10.1039/c39850001205
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 四氯化钛 selenium 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.1h， 生成 1,1-bis(phenylselenenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96719-5

文献信息

• 77Se,13C and1H NMR spectra of phenylselenenylcycloalkanes, -cycloalkenes and some of their selenoxides and125Te NMR of a tellurium analogue
  作者：Helmut Duddeck、Petra Wagner、Armin Biallaß

  DOI：10.1002/mrc.1260290310

  日期：1991.3

  The 77Se, 13C and 1H NMR spectra of 46 mostly new compounds with phenylselenenyl groups attached to carbocycles and of three new corresponding selenoxides and the 125Te NMR of phenyltellurenylcyclohexane are reported. Substituent effects on the chemical shifts of these nuclei are compiled and discussed in terms of the configuration and conformation. Low-temperature NMR spectra of some cyclohexane derivatives allowed the evaluation of thermodynamic data, such as A values of the PhSe, PhSe(O) and PhTe groups.

  报道了46个主要为新化合物（具有连接到碳环上的苯基亚硒基团）以及三个新的相应亚硒氧化物的77Se、13C和1H NMR光谱，以及苯基碲基环己烷的125Te NMR光谱。根据构型和构象，对这些核的化学位移的取代基效应进行了汇编和讨论。一些环己烷衍生物的低温NMR光谱使得能够评估热力学数据，例如PhSe、PhSe(O)和PhTe基团的A值。
• Silicon in organic synthesis. 25. Thermolysis and desiliconation-alkylation of [1-(trimethylsilyl)cyclopropyl]ethylenes as a route to spirocyclic sesquiterpenes
  作者：Leo A. Paquette、Tu Hsin Yan、Gregory J. Wells

  DOI：10.1021/jo00193a031

  日期：1984.9
• Braga, Antonio L.; Silveira, Claudio C.; Zeni, Gilson, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 4, p. 206 - 207
  作者：Braga, Antonio L.、Silveira, Claudio C.、Zeni, Gilson、Severo Filho, Wolmar A.、Stefani, Helio A.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of aldehydes and ketones into selenoacetals: use of tris(phenylseleno)borane and tris(methylseleno)borane
  作者：Derrick L. J. Clive、Steven M. Menchen

  DOI：10.1021/jo01338a013

  日期：1979.11
• Synthesis of α-selenoalkyllithium compounds
  作者：A. Krief、W. Dumont、M. Clarembeau、G. Bernard、E. Badaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80063-6

  日期：1989.1