6-ethyl-5-fluoropyrimidine-4-thiol | 1119241-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-5-fluoropyrimidine-4-thiol
• 英文别名: 6-Ethyl-5-fluoro-3,4-dihydropyrimidine-4-thione；6-ethyl-5-fluoro-1H-pyrimidine-4-thione
• CAS: 1119241-48-3
• 化学式: C₆H₇FN₂S
• 分子量: 158.199
• InChiKey: WRTIAAJKMVAZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-5-fluoropyrimidine-4-thiol 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到4-ethyl-5-fluoro-6-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF VORICONAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU VORICONAZOLE

  摘要：

  描述了一种制备伏立康唑的过程，其中烷基硫代嘧啶是关键中间体。烷基硫代取代基使嘧啶特别适用于金属介导的加成到酮的反应。这在制备伏立康唑的交叉偶联反应中得到了证明。

  公开号：

  WO2009024214A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-ethyl-5-fluoropyrimidine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF VORICONAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU VORICONAZOLE

  摘要：

  描述了一种制备伏立康唑的过程，其中烷基硫代嘧啶是关键中间体。烷基硫代取代基使嘧啶特别适用于金属介导的加成到酮的反应。这在制备伏立康唑的交叉偶联反应中得到了证明。

  公开号：

  WO2009024214A1