4-[3]pyridyl-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[3]pyridyl-quinoline
• 英文别名: 4-[3]Pyridyl-chinolin；4-pyridin-3-ylquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: VLMJJTMABKOXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-[3]pyridyl-quinoline 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III)-acetylacetonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 9.0h， 以56%的产率得到4-(pyridin-3-yl)quinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为氮杂环中的甲酰化剂

  摘要：

  报道了用甲醇对 N-杂芳烃进行自由基介导的 C-H 直接甲酰化。该反应采用新型铁催化 Minisci 氧化偶联过程，使用市售甲醇作为甲酰化试剂。它有效地解决了在这类反应中使用甲醇作为甲酰化试剂的长期问题。与传统的 Minisci C-H 甲酰化方法相比，该方案具有高度的原子经济性、操作简单、环保，并显示出良好的官能团耐受性。这种 Minisci 甲酰化策略是 N-杂芳烃后期功能化的直接方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob01807h
• 作为产物：
  描述：

  4-[3]pyridyl-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 4-[3]pyridyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  339.喹啉系列的新型治疗剂。第七部分 2-，3-和4-吡啶基喹啉，4-吡啶基奎纳丁和2-吡啶基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001678

文献信息

• Methanol as a formylating agent in nitrogen heterocycles
  作者：Zhengbao Xu、Lizhi Zhang

  DOI：10.1039/d1ob01807h

  日期：——

  A radical mediated C–H direct formylation of N-heteroarenes with methanol is reported. The reaction features a novel iron-catalyzed Minisci oxidative coupling process using commercially available methanol as a formylating reagent. It effectively solved the long-standing problems associated with using methanol as a formylating reagent in these types of reactions. Compared to the traditional Minisci

  报道了用甲醇对 N-杂芳烃进行自由基介导的 C-H 直接甲酰化。该反应采用新型铁催化 Minisci 氧化偶联过程，使用市售甲醇作为甲酰化试剂。它有效地解决了在这类反应中使用甲醇作为甲酰化试剂的长期问题。与传统的 Minisci C-H 甲酰化方法相比，该方案具有高度的原子经济性、操作简单、环保，并显示出良好的官能团耐受性。这种 Minisci 甲酰化策略是 N-杂芳烃后期功能化的直接方法。
• 339. New therapeutic agents of the quinoline series. Part VII. 2-, 3-, and 4-Pyridylquinolines, 4-pyridylquinaldines, and 2-pyridyllepidines
  作者：D. H. Hey、J. M. Williams

  DOI：10.1039/jr9500001678

  日期：——