1,9-Dioxa-4,6,12,14-tetraazacyclohexadecane-5,13-dithione | 74804-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1,9-Dioxa-4,6,12,14-tetraazacyclohexadecane-5,13-dithione
• 英文别名: 1,9-dioxa-4,6,12,14-tetrazacyclohexadecane-5,13-dithione
• CAS: 74804-39-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄O₂S₂
• 分子量: 292.426
• InChiKey: DMTUQKWSBLLXTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  445.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-Dioxa-4,6,12,14-tetraazacyclohexadecane-5,13-dithione 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles; XXVIII. Coronands with Carbodiimide Groups and Their Chemical Transformations

  摘要：

  含有两个碳二亚胺基团的冠状化合物通过在四氯化碳和三乙胺存在下，大环硫脲与三苯基膦反应制备得到。这些化合物与水、醇和胺反应，以高产率生成含有脲、异脲和胍基团的冠状化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31825
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminoethoxy)ethanamine dihydrochloride 、 1-异硫氰基-2-(2-异硫氰基乙氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,9-Dioxa-4,6,12,14-tetraazacyclohexadecane-5,13-dithione
  参考文献：
  名称：

  中性大环离子载体的设计：硝酸根和溴根阴离子的合成和结合特性

  摘要：

  一种大环中性离子载体 8 (X = O) 能够在 DMSO 溶液中结合弱配位阴离子，如硝酸盐和溴化物，已通过逐步、演绎的方法设计出来。目标离子载体中氢键供体位点的最佳几何排列由 DFT 计算确定。根据这些数据，构建了合适的大环分子框架。24 元大环离子载体是通过标准的大环化方法合成的。NMR 滴定显示，在 DMSO 中，8 (X = O) 与硝酸盐、硫酸氢盐、醋酸盐、氰化物、碘化物和溴化物离子形成了具有定义的 1:1 化学计量的分子复合物，而磷酸二氢盐、硫酸盐和氯离子则产生了更高化学计量的聚集体。对于在纯 DMSO 溶液中具有确定结合位点的中性离子载体，硝酸盐结合常数为 8 (X = O) 是重要的。具有相似离子半径的溴离子以更高的亲和力结合。氯化物显然太小，碘太大，无法形成 1:1 的配合物。将 8 (X = O) 的结合基序与类似结构的相关分子，如 8 (X = S) 和 19 进行比较。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:17<3004::aid-ejoc3004>3.0.co;2-o

文献信息

• Bogatskii, A.V.; Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1124 - 1129
  作者：Bogatskii, A.V.、Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I.; Dvorkin, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 350 - 354
  作者：Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Dvorkin, A. A.、Simonov, Yu. A.、Pastushok, V. N.、Malinovskii, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Macroheterocycles. 25. Convenient synthesis of crown-compounds with thiocarbamide groups
  作者：N. G. Luk'yanenko、T. A. Kirichenko、V. V. Limich、A. V. Bogatskiit

  DOI：10.1007/bf00663867

  日期：1987.2
• Bogat-skii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 89 - 95
  作者：Bogat-skii, A. V.、Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Limich, V. V.、Karpenko, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kirichenko, T. I.; Bogatskii, A. V.; Luk'yanenko, N. G., Doklady Chemistry, 1980, vol. 255, p. 529 - 531
  作者：Kirichenko, T. I.、Bogatskii, A. V.、Luk'yanenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——