5-cyclopropyl-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde | 1310948-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Cyclopropyl-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde；5-cyclopropyl-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1310948-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: BUXMGIUSFIVYHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 溴 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (5R)-5-{(E)-2-(5-cyclopropyl-6-methoxypyridin-2-yl)-2-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]ethenyl}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2921489B1
• 作为产物：
  描述：

  (5-cyclopropyl-6-methoxypyridin-2-yl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-cyclopropyl-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde (11 g, 85%)的产率得到5-cyclopropyl-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  一种由公式[1]表示的2-吡啶酮化合物：{其中，在公式[1]中，由A表示的环代表苯环或吡啶环，X表示以下公式[3]所表示的任何结构：V表示单键或低碳基亚烷基，W表示单键、醚键或低碳基亚烷基（其中低碳基亚烷基可以包含醚键）}，该化合物的互变异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物是具有优良GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1

文献信息

• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• 光学活性な２−ピロリドン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2021070660A

  公开（公告）日：2021-05-06

  【課題】 本発明は、医薬中間体として有用である光学活性な２−ピロリドン化合物の新規な製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】 式（３−Ｒ）で表されるケトン化合物に、光学活性なルテニウム錯体触媒の存在下、アンモニウム塩及び水素ガスを反応させることにより、効率的かつ高選択的に、式（１−Ｒ−Ｒ）で表される光学活性な２−ピロリドン化合物を得る新規な製造方法。【化１】【選択図】図１

  这项发明旨在提供一种用作药物中间体的光学活性2-吡咯酮化合物的新制备方法。通过在光学活性钌配位催化剂存在下，将式（3-R）表示的酮化合物与铵盐和氢气反应，可以高效且高选择性地获得式（1-R-R）表示的光学活性2-吡咯酮化合物的新制备方法。【化1】【选择图】图1
• 新規な光学活性ケトン化合物の製造方法
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2017160147A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】 本発明は、β位がヘテロアリール及びアリールで置換された光学活性ケトン化合物の新規な製造方法を提供することを課題とする。また、本発明は上記の方法で得られる新規な光学活性ケトン化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 式（１）で表される化合物に、光学活性パラジウム錯体触媒又は光学活性ロジウム錯体触媒の存在下、ホウ素化合物又はそれらの混合物を反応させることにより、高収率、高選択性で、式（５）で表されるβ位がヘテロアリール及びアリールで置換された光学活性ケトン化合物を得る新規な製造方法及び新規な光学活性ケトン化合物。 【化１】【選択図】なし

  这个问题是关于提供一种新的制备具有β位被杂环芳基和芳基取代的光学活性酮化合物的方法。此外，该发明旨在提供通过上述方法获得的新型光学活性酮化合物。解决方案是在存在光学活性钯络合物催化剂或光学活性铑络合物催化剂的情况下，通过将硼化合物或它们的混合物与由式（1）表示的化合物反应，以高收率、高选择性地获得具有由式（5）表示的β位被杂环芳基和芳基取代的光学活性酮化合物的新型制备方法和新型光学活性酮化合物。【化1】【选择图】无
• ２−ピリドン化合物
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2015231988A

  公开（公告）日：2015-12-24

  【課題】優れたグルコキナーゼ（ＧＫ）活性化作用を有し医薬品として有用な化合物の提供。【解決手段】式[１]で表される２−ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、又はその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物。（Ｒ１は、ＲＡ−ＺＡ−；ＲＡはカルボキシ基、スルホ基又は式［５］のいずれか）【選択図】なし

  提供具有优良葡萄糖激酶（GK）活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物，其异构体、立体异构体，或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物。（其中，R1为RA-ZA-；RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种）【选择图】无
• US8822503B2
  申请人：——

  公开号：US8822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02