N-Hexyl barbituric acid | 99167-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-Hexyl barbituric acid
• 英文别名: 1-hexyl-barbituric acid；1-Hexyl-barbitursaeure；1-Hexyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 99167-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: AQXYVKZAUFRWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hexyl barbituric acid 在 sodium nitrite 作用下， 生成 5-amino-1-hexyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Alkyluramil-7,7-diacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a065
• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-Hexyl barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Krasnov, K. A.; Slesarev, V. I.; Selimanova, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1215 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized 1,1-Ethene Dithiolates as Ligands, V [1]. Synthesis and Crystal Structure of Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with Dithioylidene Barbituric Acid Ligands. Molecular Structure of a 2,6-Diaminopyridine-Platinum(II) Barbiturate Complex
  作者：Wolfgang Weigand、Veronika Plener、Heinrich Nöth、Ingo Krossing、Jörg Knizek、Martin Schmidt

  DOI：10.1515/znb-1998-1009

  日期：1998.10.1

  Abstract The 1,1-ethene dithiolato ligands (dithioylidene barbituric acids) 2a-f react with palladium(II) and platinum(II) compounds L2MCI2 [M = Pd, Pt; L = PEt3, PBu3, PPh3, 1/2 dppe, 1/2 (-)-DIOP, 1/2 2,9-dimethyl phenanthroline] to give the 1,1-ethene dithiolato metal complexes . Compound 4a forms a 1:1 adduct (8) with 2,6-diaminopyridine. The compounds were characterised on the basis of their IR

  摘要1,1-乙烯dithiolato配体（dithioylidene巴比土酸）2A-F与钯（II）和铂反应（II）的化合物L2MCI2 [M =钯，铂; L = PET3，PBu3，PPH 3，1/2 DPPE，1/2（ - ） - DIOP，1/2 2,9-二菲咯啉]，得到1,1-乙烯dithiolato金属配合物。化合物4a形成1：1的加合物（8）与2,6-二氨基吡啶。化合物进行了表征其IR和NMR（1 H，13 C，31 P）光谱的基础上。络合物4A，4C，和5a通过X射线结构分析，进一步研究。在4a中的巴比土单元经历自组装通过多个氢键互补2,6二氨基吡啶，得到的超分子复合物8