2-Alkoxyimino-1,4-oxathian-6-one und 4-Alkoxy(hydroxy)perhydro-1,4-thiazin-3,5-dione aus Thiodiglycolsäuren mit Alkoxyaminen und Hydroxylamin
作者:Detlef Geffken、Hans-Jürgen Kämpf
DOI:10.1002/ardp.19853180704
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Thiodiglycolsäuren 4 reagieren mit Alkoxyaminen 5 in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid zu 2‐Alkoxyimino‐1,4‐oxathian‐6‐onen 6 und 4‐Alkoxyperhydro‐1,4‐thiazin‐3,5‐dionen 7. Katalytische Mengen Imidazol bewirken eine glatte Umlagerung der Isoimide 6 in die Imide 7. Die Cyclisierung von 4 mit Hydroxylamin und Dicyclohexylcarbodiimid liefert ausschließlich die 4‐Hydroxyperhydro‐1,4‐thiazin‐3,5‐dione