[(1R,4R,5S,8R,12R)-3-methoxy-9,9,12-trimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-5-yl] acetate | 128321-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,4R,5S,8R,12R)-3-methoxy-9,9,12-trimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-5-yl] acetate
• CAS: 128321-74-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: BYCVNEIQLFBHDG-UGHZVIMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4R,5S,8R,12R)-3-methoxy-9,9,12-trimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-5-yl] acetate 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (3aβ,5aβ,6α,6aβ,9aβ,9bα,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-5-methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1R,4R,5S,8R,12R)-3-methoxy-9,9,12-trimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023

文献信息

• COLOMBO, MARIA I.;SOMOZA, CARMEN;ZINCZUK, JUAN;BACIGALUPPO, JOSE A.;RUVED+, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N, C. 39-42
  作者：COLOMBO, MARIA I.、SOMOZA, CARMEN、ZINCZUK, JUAN、BACIGALUPPO, JOSE A.、RUVED+

  DOI：——

  日期：——
• COLOMBO, MARIA I.;ZINCZUK, JUAN;BACIGALUPPO, JOSE A.;SOMOZA, CARMEN;RUVED+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5631-5639
  作者：COLOMBO, MARIA I.、ZINCZUK, JUAN、BACIGALUPPO, JOSE A.、SOMOZA, CARMEN、RUVED+

  DOI：——

  日期：——