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(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol
(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol | 183540-46-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol
英文别名
(S)-1-(3-methoxymethoxyphenyl)-1,2-ethanediol;(1S)-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethane-1,2-diol
CAS
183540-46-7
化学式
C
10
H
14
O
4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
CYRLHHDBZGNKEA-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
363.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.202±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 2-tosylate
183540-47-8
C
17
H
20
O
6
S
352.408
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol
以64%的产率得到(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol 2-tosylate
参考文献:
名称:
Pyrrolidinyl hydroxamic acid compounds and their production process
摘要:
式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中A为氢或OY,Y为一个羟基保护基团;Ar为苯基,可选择地取代为来自卤素、羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基和羧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基的一个或多个取代基;X为苯基、萘基、联苯基、茚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1-四氢萘-6-基、C.sub.1 -C.sub.4烷二氧基基、吡啶基、呋喃基和噻吩基,这些基团可选择地取代为最多三个来自卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、羟基、NO.sub.2、CF.sub.3和SO.sub.2CH.sub.3的取代基;R为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或一个羟基保护基团。这些化合物和含有它们的药物组合物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂,或用作中风或治疗腹痛等功能性肠道疾病的药物,用于治疗哺乳动物受体,特别是人类受体。此外,本发明提供了生产式(I)的羟肟化合物及其中间化合物的方法。
公开号:
US05952369A1
作为产物:
描述:
3-(methoxymethoxy)styrene 生成
(S)-1-(3-methoxymethyloxyphenyl)-1,2-ethanediol
参考文献:
名称:
Pyrrolidinyl hydroxamic acid compounds and their production process
摘要:
式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中A为氢或OY,Y为一个羟基保护基团;Ar为苯基,可选择地取代为来自卤素、羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基和羧基-C.sub.1 -C.sub.4烷氧基的一个或多个取代基;X为苯基、萘基、联苯基、茚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1-四氢萘-6-基、C.sub.1 -C.sub.4烷二氧基基、吡啶基、呋喃基和噻吩基,这些基团可选择地取代为最多三个来自卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、羟基、NO.sub.2、CF.sub.3和SO.sub.2CH.sub.3的取代基;R为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或一个羟基保护基团。这些化合物和含有它们的药物组合物可用作镇痛、抗炎、利尿、麻醉或神经保护剂,或用作中风或治疗腹痛等功能性肠道疾病的药物,用于治疗哺乳动物受体,特别是人类受体。此外,本发明提供了生产式(I)的羟肟化合物及其中间化合物的方法。
公开号:
US05952369A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PYRROLIDINYL HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AND THEIR PRODUCTION PROCESS
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0817772B1
公开(公告)日:
2003-01-29
PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0934264A1
公开(公告)日:
1999-08-11
US5952369A
申请人:
——
公开号:
US5952369A
公开(公告)日:
1999-09-14
US6110947A
申请人:
——
公开号:
US6110947A
公开(公告)日:
2000-08-29
US6201007B1
申请人:
——
公开号:
US6201007B1
公开(公告)日:
2001-03-13
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