tributyl(2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dioxin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)stannane | 1421710-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: tributyl(2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dioxin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)stannane
• CAS: 1421710-94-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂S₄Sn
• 分子量: 551.447
• InChiKey: KEAFEXPIBKPNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dioxin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)stannane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modulation of charge-transfer complexes assisted by complementary hydrogen bonds of nucleobases: TCNQ complexes of a uracil-substituted EDO-TTF

  摘要：

  我们合成了一种具有正丁基尿嘧啶分子的氢键功能化亚乙二氧基四硫杂戊烯（EDO-TTF）衍生物。在晶体结构中，尿嘧啶分子的沃森-克里基型互补氢键形成了一对供体分子，这对供体分子通过 S⋯S 相互作用和 TTF 分子的 π 叠进一步聚集，构建了一个二维薄片。在与四氰醌二甲烷形成电荷转移复合物的过程中，结晶条件调节了互补氢键对的沃森-克里克和反沃森-克里克类型之间的微妙平衡，从而控制了复合物的化学计量、离子性和分子堆积。通过快速蒸发反应溶剂，得到了具有沃森-克里克型氢键的高传导性混价配合物；通过缓慢的蒸汽扩散法，得到了形成反向沃森-克里克型氢键的低传导性中性配合物。

  DOI：

  10.1039/c2ce25889g
• 作为产物：
  描述：

  2-(5,6-二氢-1,3-二硫环戊并[4,5-B][1,4]二烷-2-亚基)-5,6-二氢-1,3-二硫环戊并[4,5-B][1,4]二烷 在 正丁基锂 、 溴化锂水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 tributyl(2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dioxin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Modulation of charge-transfer complexes assisted by complementary hydrogen bonds of nucleobases: TCNQ complexes of a uracil-substituted EDO-TTF

  摘要：

  我们合成了一种具有正丁基尿嘧啶分子的氢键功能化亚乙二氧基四硫杂戊烯（EDO-TTF）衍生物。在晶体结构中，尿嘧啶分子的沃森-克里基型互补氢键形成了一对供体分子，这对供体分子通过 S⋯S 相互作用和 TTF 分子的 π 叠进一步聚集，构建了一个二维薄片。在与四氰醌二甲烷形成电荷转移复合物的过程中，结晶条件调节了互补氢键对的沃森-克里克和反沃森-克里克类型之间的微妙平衡，从而控制了复合物的化学计量、离子性和分子堆积。通过快速蒸发反应溶剂，得到了具有沃森-克里克型氢键的高传导性混价配合物；通过缓慢的蒸汽扩散法，得到了形成反向沃森-克里克型氢键的低传导性中性配合物。

  DOI：

  10.1039/c2ce25889g

文献信息

• Photofunctional Conductors Based on TTF‐BODIPY Dyads Bearing <i>p</i> ‐Phenylene and <i>p</i> ‐Phenylenevinylene Spacers
  作者：Keijiro Tsujimoto、Reiko Ogasawara、Takahiro Nakagawa、Hideki Fujiwara

  DOI：10.1002/ejic.201400103

  日期：2014.8

  films. In the crystalline samples of three dyads, the TTF moieties formed 1D conducting columns through the dimerization of the TTF moieties and relatively strong side-by-side interactions between neighbouring stacking columns. All the neutral crystals exhibited photoinduced conductivity along the stacking direction of the TTF moieties and the crystal with the weakest dimerization and the strongest side-by-side

  本文描述了包含四硫富瓦烯 (TTF) 和 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 部分的新型 D-A 二元组的合成、晶体结构分析和物理性质对亚苯基或对亚苯基亚乙烯基间隔物，用于开发可在可见光区域显示光功能性的光响应有机导电材料。在 CHCl3 中记录的合成二元组的吸收光谱在 505 nm 处显示出来自 BODIPY 部分的强吸收和在 550 nm 附近的弱电荷转移吸收。在所有二元组中，对应于 BODIPY 部分的荧光被抑制到不到一半，这表明形成了光诱导电荷转移状态。旋涂到 ITO 涂层玻璃基板上的二元组的所有薄膜样品都表现出与薄膜吸收光谱相关的电流产生。在三个二元组的结晶样品中，TTF 部分通过 TTF 部分的二聚化和相邻堆叠柱之间相对强的并排相互作用形成一维导电柱。所有中性晶体都表现出沿 TTF 部分堆叠方向的光诱导导电性，