2,6,8,10-tetrathiobicyclo[5,3,0]dec-1(7)en-9-one | 74962-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6,8,10-tetrathiobicyclo[5,3,0]dec-1(7)en-9-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one
• CAS: 74962-30-4
• 化学式: C₆H₆OS₄
• 分子量: 222.377
• InChiKey: PXNCTRSVBUZLSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  366.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8,10-tetrathiobicyclo[5,3,0]dec-1(7)en-9-one 在 potassium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.2%的产率得到dipotassium 5H,6H,7H-1,4-dithiepane-2,3-dithiolate
  参考文献：
  名称：

  通过EPR测量钒（IV）配合物探测核自旋对电子自旋相干效应的影响

  摘要：

  量子信息处理（QIP）有潜力将众多领域从密码学转变为金融，再到量子系统的仿真。QIP的一种有前途的实现方式是使用不成对的电子自旋作为qubit，即信息的基本单位。尽管分子电子自旋具有许多优点，包括化学可调性和易寻址性，但合成显示长量子位重叠寿命（也称为相干时间或T 2）的配合物的设计原理得到了发展。）仍然是一个挑战。由于局部量子位环境中的核自旋是导致重叠寿命缩短的主要原因，因此我们最近进行了一项研究，该研究采用模块化无自旋配体支架，将自旋装载的丙基部分置于距S = 1的一系列固定距离处。一系列钒基络合物中的/ 2钒（IV）离子。我们发现，在距金属中心4.0（4）–6.6（6）Å的半径内，原子核对退相干没有贡献。为了评估这一重要设计原理的一般性并测试其在不同配位几何结构中的功效，我们合成并研究了三种钒，它们与我们先前的研究中使用的配体相同：三价钒（二硫代亚硒酸酯）配合物：K 2 [V（C 5H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00794
• 作为产物：
  描述：

  4,5-propylenedithio-1,3-dithiole-2-thione 在 Hg(CH₃COO)2 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6,8,10-tetrathiobicyclo[5,3,0]dec-1(7)en-9-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-Propylenedithio-1,3-dithiole-2-thione and 4,5-propylenedithio-1,3-dithiol-2-one

  摘要：

  4,5-丙烯二硫-1,3-二硫杂-2-硫酮（C6H6S5）（I）在中心对称空间群 P21/c 中结晶。分子堆积的特点是相邻分子之间存在成对的 S...S 分子间接触，这可能是该晶体具有相当高的热稳定性的原因。4,5-丙烯二硫-1,3-二硫醇-2-酮，C6H6OS4，(II) 中的一个 O 原子取代了 (I) 中的末端 S 原子，在非中心对称极性空间群 Cc 中结晶。(II) 的堆积模式表明其大极化方向沿 [101]。虽然填料模式在性质上有很大不同，但 (I) 和 (II) 的分子结构却很相似，都呈现椅状构象。

  DOI：

  10.1107/s0108270103022662

文献信息

• Synthetic Approach To Determine the Effect of Nuclear Spin Distance on Electronic Spin Decoherence
  作者：Michael J. Graham、Chung-Jui Yu、Matthew D. Krzyaniak、Michael R. Wasielewski、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/jacs.6b13030

  日期：2017.3.1

  as coherence times or T2, due to interactions with nuclear spins in the local environment. Designing complexes with sufficiently long values of T2 requires an understanding of precisely how the position of nuclear spins relative to the electronic spin center affects decoherence. Herein, we report the first synthetic study of the relationship between nuclear spin-electron spin distance and decoherence

  核电子相互作用是影响从磁共振成像到量子信息处理 (QIP) 领域的基本现象。QIP 的实现将改变不同的研究领域，包括量子动力学和密码学的精确模拟。QIP 最小单位（量子位）的一个有希望的候选者是电子自旋。分子中的电子自旋为 QIP 和新兴的量子传感领域提供了显着优势。然而，相对于其他量子位候选者，由于与局部环境中的核自旋相互作用，它们具有更短的叠加寿命，称为相干时间或 T2。设计具有足够长 T2 值的复合物需要准确了解核自旋相对于电子自旋中心的位置如何影响退相干。在此，我们报告了对核自旋电子自旋距离与退相干之间关系的首次综合研究。通过合成四种氧钒配合物，(Ph4P)2[VO(C3H6S2)2](1),(Ph4P)2[VO(C5H6S4)2](2),(Ph4P)2[VO(C7H6S6)2]( 3) 和 (Ph4P)2[VO(C9H6S8)2] (4)，我们能够通过使用无自旋的碳硫在距电子自旋
• Chiral, radical, gold bis(dithiolene) complexes
  作者：Ronan Le Pennec、Olivier Jeannin、Pascale Auban-Senzier、Marc Fourmigué

  DOI：10.1039/c6nj01177b

  日期：——

  Chiral gold(iii) dithiolene complexes are investigated for further oxidation to the neutral radical species, as potential single component conductors.

  研究了手性金 (iii) 二硫烯配合物进一步氧化成中性自由基物质，作为潜在的单组分导体。
• Synthesis of Some New Electron π-Donors Containing Methoxy Groups
  作者：G. A. Mousdis、G. C. Papavassiliou、N. Psaroudakis、G. C. Anyfantis

  DOI：10.1515/znb-2004-0716

  日期：2004.7.1

  The synthesis of some new electron π-donors carrying four or two methoxy groups is described. The precursor 5,6-dimethoxy-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b] [1,4]dithiin- 2-thione was synthesized and by coupling reactions the symmetrical 5,6,5’,6’-tetramethoxy-5,6,5’,6’-tetrahydro- [2,2’]bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene] and unsymmetrical 5,6-dimethoxy-5,6,5’,6’-tetrahydro-[2,2’]bi[[1,3]- dithiolo[4

  描述了一些带有四个或两个甲氧基的新电子 π 供体的合成。合成了前体 5,6-二甲氧基-5,6-二氢[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二硫因-2-硫酮，并通过偶联反应生成了对称的 5,6,5' ,6'-四甲氧基-5,6,5',6'-四氢-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]二亚硫基]和不对称的5， 6-二甲氧基-5,6,5',6'-四氢-[2,2']双[[1,3]-二硫醇[4,5-[1,4]二亚硫基], 2-(5,6 -二甲氧基-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二噻英-2-亚基)-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5] -b][1,4]-二恶英和（5,6-二甲氧基-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二噻英-2-亚基）-6 ,7-二氢-5H-[1,3]二硫并[4,5-b][1,4]二硫平供体被制备。它们已通过光谱
• Synthesis, characterization and DFT analysis of new phthalocyanine complexes containing sulfur rich substituents
  作者：A. Thimiopoulos、A. Vogiatzi、E.D. Simandiras、G.A. Mousdis、N. Psaroudakis

  DOI：10.1016/j.ica.2019.01.010

  日期：2019.3

  Abstract Nine new tetrasubstituted metallophthalocyanines (MPc) bearing sulfur rich substituents on peripheral positions were synthesized and fully characterized. The new MPc compounds contain Co2+, Ni2+ and Cu2+. The photochemical and electrochemical properties of the new molecules were investigated. In addition to this investigation, a comparative study took place on the effect of the type of terminal

  摘要合成并充分表征了九种新型的在外围位置带有富硫取代基的四取代金属酞菁（MPc）。新的MPc化合物包含Co2 +，Ni2 +和Cu2 +。研究了新分子的光化学和电化学性质。除了这项研究之外，还进行了有关末端配体类型对MPc化合物性能的影响的比较研究。为了支持相应的实验结果，还进行了理论研究（DFT）。
• Preparation And Characterization Of Some Nickel 1,2-Dithiolene Complexes As Single-Component Semiconductors
  作者：G. C. Anyfantis、G. C. Papavassiliou、A. Terzis、C. P. Raptopoulou、Y.F. Weng、H. Yoshino、K. Murata

  DOI：10.1515/znb-2006-0813

  日期：2006.8.1

  The unsymmetrical (mixed-ligand) nickel 1,2-dithiolene complexes Ni(pddt)(dmio) and Ni(pddt)(dmit) (where pddt is 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepin-2,3-dithiolate, dmio is 1,3-dithiol-2-one- 4,5-dithiolate, and dmit is 1,3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolate) were synthesized and characterized. The new complexes were found to be soluble in organic solvents, from which single crystals and/or thin deposits can be obtained. In the solid state, the compounds behave as single-component semiconductors with low room temperature conductivity values

  非对称（混配配体）镍1,2-二硫代烯醇络合物Ni(pddt)(dmio)和Ni(pddt)(dmit)（其中pddt是6,7-二氢-5H-1,4-二硫代环戊-2,3-二硫酸酯，dmio是1,3-二硫酮-2-酮-4,5-二硫酸酯，dmit是1,3-二硫酮-2-硫酮-4,5-二硫酸酯）已合成并表征。发现这些新的络合物在有机溶剂中溶解，可以从中得到单晶和/或薄膜沉积物。在固态中，这些化合物表现为具有低室温电导率值的单组分半导体。