6-(2-Hydroxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 215601-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-Hydroxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-(2-hydroxyethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylate；methyl 6-(2-hydroxyethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 215601-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: AVEYAMQVWOXIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Hydroxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装Euro四面体笼上的配体内电荷转移敏化导致对阴离子和阳离子的双选择发光传感。

  摘要：

  发光的超分子镧系元素在生物学，环境和材料科学中具有许多潜在的应用。但是，与单核镧系元素相比，提高多核镧系元素的发光性能仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们证明配体内电荷转移（ILCT）敏化和协调驱动的自组装的组合产生明亮的Eu III四面体笼，具有创纪录的23.1％的发射量子产率。ILCT敏化机理已被时变密度泛函理论计算和飞秒瞬态吸收研究明确证实。同时，已经证明利用配体上的ILCT跃迁对阴离子和阳离子都具有双重响应感测。而不引入额外的识别单位，高灵敏度和选择性，揭示用于在两个关断发光感测朝向我笼子-和开启朝向感测的Cu 2+。这项研究为发光镧系分子材料的未来发展提供了重要的设计原理。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05157
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 C.I.酸性橙108 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-(2-Hydroxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  自组装Euro四面体笼上的配体内电荷转移敏化导致对阴离子和阳离子的双选择发光传感。

  摘要：

  发光的超分子镧系元素在生物学，环境和材料科学中具有许多潜在的应用。但是，与单核镧系元素相比，提高多核镧系元素的发光性能仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们证明配体内电荷转移（ILCT）敏化和协调驱动的自组装的组合产生明亮的Eu III四面体笼，具有创纪录的23.1％的发射量子产率。ILCT敏化机理已被时变密度泛函理论计算和飞秒瞬态吸收研究明确证实。同时，已经证明利用配体上的ILCT跃迁对阴离子和阳离子都具有双重响应感测。而不引入额外的识别单位，高灵敏度和选择性，揭示用于在两个关断发光感测朝向我笼子-和开启朝向感测的Cu 2+。这项研究为发光镧系分子材料的未来发展提供了重要的设计原理。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05157

文献信息

• Single-chiral bis(oxazolinyl)pyridine (pybox). Efficiency in asymmetric catalytic cyclopropanation
  作者：Hisao Nishiyama、Norikazu Soeda、Tomonari Naito、Yukihiro Motoyama

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00303-6

  日期：1998.8

  Single-chiral bis(oxazolinyl)pyridine ligands were examined as ligands for ruthenium-catalyzed asymmetric catalytic cyclopropanation of olefins: enantioselectivities up to 94% for the trans-cyclopropane were observed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Intraligand Charge Transfer Sensitization on Self-Assembled Europium Tetrahedral Cage Leads to Dual-Selective Luminescent Sensing toward Anion and Cation
  作者：Cui-Lian Liu、Rui-Ling Zhang、Chen-Sheng Lin、Li-Peng Zhou、Li-Xuan Cai、Jin-Tao Kong、Song-Qiu Yang、Ke-Li Han、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1021/jacs.7b05157

  日期：2017.9.13

  Luminescent supramolecular lanthanide edifices have many potential applications in biology, environments, and materials science. However, it is still a big challenge to improve the luminescent performance of multinuclear lanthanide assemblies in contrast to their mononuclear counterparts. Herein, we demonstrate that combination of intraligand charge transfer (ILCT) sensitization and coordination-driven

  发光的超分子镧系元素在生物学，环境和材料科学中具有许多潜在的应用。但是，与单核镧系元素相比，提高多核镧系元素的发光性能仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们证明配体内电荷转移（ILCT）敏化和协调驱动的自组装的组合产生明亮的Eu III四面体笼，具有创纪录的23.1％的发射量子产率。ILCT敏化机理已被时变密度泛函理论计算和飞秒瞬态吸收研究明确证实。同时，已经证明利用配体上的ILCT跃迁对阴离子和阳离子都具有双重响应感测。而不引入额外的识别单位，高灵敏度和选择性，揭示用于在两个关断发光感测朝向我笼子-和开启朝向感测的Cu 2+。这项研究为发光镧系分子材料的未来发展提供了重要的设计原理。