1-(3-溴丙-1-烯-1-基)-3-氯苯 | 54636-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴丙-1-烯-1-基)-3-氯苯
• 英文名称: m-Chlorphenyl-3-brompropen
• 英文别名: m-Chlor-cinnamylbromid；m-Chlorocinnamyl bromide；1-(3-bromoprop-1-enyl)-3-chlorobenzene
• CAS: 54636-66-7
• 化学式: C₉H₈BrCl
• 分子量: 231.52
• InChiKey: LGUXJHPJBXZHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙-1-烯-1-基)-3-氯苯 在 二乙二醇乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-<α-(p-Chlorphenyl)-allyl>-phenol
  参考文献：
  名称：

  The ortho-Claisen Rearrangement. IV. The Rearrangement of X-Cinnamyl p-Tolyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01479a026
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)-1-丙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1-(3-溴丙-1-烯-1-基)-3-氯苯
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的极性影响。第七部分 原子溴从核取代的二苯甲烷，脱氧苯偶姻和烯丙基苯中提取氢

  摘要：

  核取代的二苯基甲烷的相对反应性，deoxybenzoins（X·C 6 H ^ 4 ·CH 2 BZ）°已经通过竞争反应的手段通过使用烯丙基苯的确定，并在80朝原子溴allylbenzenes，二苯基甲基醚，和p -溴乙基苯分别作为参考标准。结果表明，通过哈米特方程，三个系统的ρ值分别为–0·93，–0·92和–0·68，前两个系统的σ-常数相关性更好，而在第三个系统中σ + -常数与先前的报告具有更好的相关性。与σ相关的可能原因-常量将被讨论。这些系统的ρ值与先前观察到的反应性值具有一致的反比关系。

  DOI：

  10.1039/j29700000535

文献信息

• Efficient Chiral N-Heterocyclic Carbene/Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Allylic Arylation with Aryl Grignard Reagents
  作者：Khalid B. Selim、Yasumasa Matsumoto、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1002/anie.200904676

  日期：2009.11.2

  Gamma rules: The title reaction was achieved in a highly regioselective manner using aryl Grignard reagents with monodentate chiral N‐heterocyclic carbene–copper(I) catalyst to give diarylvinylmethanes with excellent enantiomeric excess in excellent yield (see scheme).

  伽玛规则：使用芳基格氏试剂与单齿手性N-杂环卡宾-铜（I）催化剂，以高度区域选择性的方式实现标题反应，从而以极佳的收率得到对映体过量的二芳基乙烯基甲烷（参见方案）。
• Aryl-oxo-heptenoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03956374A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Novel 4-phenyl-4-substituted-5-oxo-7-aryl-heptanoic acids are prefaced by either of two synthetic processes. The first method involves the reaction of a 4-phenyl-4-substituted-5-oxo-hexanoic acid with an arylcarboxyaldehyde. The second method involves reaction of an arylcarboxaldehyde with an appropriate ketone, treatment of the product with an acrylic acid ester, followed by hydrolysis of the resulting ester. The compounds of the invention are prostaglandin antagonists and are particularly useful as topical anti-inflammatory agents.

  小说4-苯基-4-取代-5-氧代-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程之一来制备。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-氧代己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及将芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解得到的酯。该发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于局部抗炎制剂。
• 2-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)benzaldoximes, preparation processes
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US04986846A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  Disclosed are herbicidally active pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or an etherifying group, e.g., a lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl-substituted lower alkenyl, lower haloalkenyl, cycloalkyl, substituted phenyl-substituted lower alkenyl or phenyl-substituted lower alkynyl group; or a group represented by the following formula: ##STR2## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, X a halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxyl group, m and n individually 0-2, and when m is 2, both Xs may be the same or different, and herbicidal compositions containing the same, alone or in combination with another herbicidally active compound, the pyrimidine derivatives being prepared by reaction of 2-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)benzaldehyde with NH.sub.2 OR or with a salt of hydroxylamine followed by reaction with a halide of the formula RY wherein R has the same value as above and Y is Cl, Br or I.

  本发明涉及一种具有除草活性的嘧啶衍生物，其化学式为##STR1##其中R代表氢原子或醚化基团，例如较低的烷基，较低的烯基，较低的炔基，苯基取代的较低烯基，较低的卤代烯基，环烷基，取代的苯基取代的较低烯基或苯基取代的较低炔基；或由以下公式表示的基团：##STR2##其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团，X代表卤原子或较低的烷基或较低的烷氧基团，m和n分别为0-2，当m为2时，两个X可以相同或不同，以及含有该物质的除草剂组合物，单独使用或与另一种除草剂活性化合物结合使用，嘧啶衍生物通过2-（4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基）苯甲醛与NH.sub.2 OR或羟胺盐的反应制备，并随后与以下化合物的卤化物反应而得到：RY，其中R具有上述相同的值，Y为Cl，Br或I。
• Pyrimidine derivatives, preparation processes thereof, herbicide
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05053070A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  Disclosed are herbicidally active pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or an etherifying group, e.g., a lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl-substituted lower alkenyl, lower haloalkenyl, cycloalkyl, substituted phenyl-substituted lower alkenyl or phenyl-substituted lower alkynyl group; or a group represented by the following formula: ##STR2## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, X a halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxyl group, m and n individually 0-2, and when m is 2, both Xs may be the same or different, and herbicidal compositions containing the same, alone or in combination with another herbicidally active compound, the pyrimidine derivatives being prepared by reaction of 2-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)benzaldehyde with NH.sub.2 OR or with a salt of hydroxylamine followed by reaction with a halide of the formula RY wherein R has the same value as above and Y is Cl, Br or I.

  本发明涉及一种杀草活性的嘧啶衍生物，其化学式为 ##STR1## 其中R代表氢原子或醚化基团，例如，较低的烷基，较低的烯基，较低的炔基，苯基取代的较低烯基，较低卤代烯基，环烷基，取代苯基取代的较低烯基或取代苯基取代的较低炔基团；或者由以下公式表示的基团： ##STR2## 其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基团，X代表卤原子或较低的烷基或较低的烷氧基团，m和n分别为0-2，当m为2时，两个X可以相同或不同，并且含有该化合物的除草剂组合物，单独使用或与另一种除草剂活性化合物组合使用，该嘧啶衍生物是通过2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苯甲醛与NH.sub.2 OR或羟胺盐的反应，然后与公式RY的卤化物反应制备的，其中R具有与上述相同的值，Y为Cl，Br或I。
• Heterometallic palladium–iron metal–organic framework as a highly active catalyst for cross-coupling reactions
  作者：Eugenia Miguel-Casañ、Mohanad D. Darawsheh、Víctor Fariña-Torres、Iñigo J. Vitórica-Yrezábal、Eduardo Andres-Garcia、Martín Fañanás-Mastral、Guillermo Mínguez Espallargas

  DOI：10.1039/d2sc05192c

  日期：——

  Palladium-based metal–organic frameworks (Pd-MOFs) are an emerging class of heterogeneous catalysts extremely challenging to achieve due to the facile leaching of palladium and its tendency to be reduced. Herein, Pd(II) was successfully incorporated in the framework of a MOF denoted as MUV-22 using a solvent assisted reaction. This stable MOF, with square-octahedron (soc) topology as MIL-127, and a

  钯基金属有机骨架 (Pd-MOF) 是一类新兴的非均相催化剂，由于钯易于浸出且易于还原，因此极难实现。在此，使用溶剂辅助反应，Pd( II ) 成功地结合到表示为MUV-22的 MOF 的框架中。这种稳定的 MOF，具有正方形八面体 (soc) 拓扑结构，如 MIL-127，孔隙率为 710 m 2 g −1，对于芳基和烷基硼酸酯的 Suzuki–Miyaura 烯丙基化反应具有高活性、选择性和可回收性，例如肉桂基溴和 Me-Bpin 之间的偶联，Me-Bpin 是交叉偶联反应中通常不情愿的试剂。