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2,5-Di(thiophen-3-yl)terephthalic acid | 1443022-41-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-Di(thiophen-3-yl)terephthalic acid
英文别名
——
2,5-Di(thiophen-3-yl)terephthalic acid化学式
CAS
1443022-41-0
化学式
C16H10O4S2
mdl
——
分子量
330.385
InChiKey
UEEJAQJRRJVWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Di(thiophen-3-yl)terephthalic acid硫酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    稠环化合物、混合物、组合物及有机电子器件
    摘要:
    本发明提供一种稠环化合物、混合物、组合物及有机电子器件。按照本发明的稠环化合物具有优异的空穴传输性质及稳定性,用于制备有机电致发光器件时,可作为空穴注入层材料或空穴传输层掺杂剂用于空穴注入层或空穴传输层中,可提高电致发光效率,延长器件寿命,同时制得的有机电致发光器件可用低电压驱动。
    公开号:
    CN113549086B
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2,5-di(thiophen-3-yl)terephthalate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2,5-Di(thiophen-3-yl)terephthalic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of fully-conjugated indacenedithiophenes
    摘要:
    本文披露了四种完全共轭的吲哚并二噻吩(IDTs)的合成与表征。与蒽并二噻吩相比,能够轻松实现诱导选择性合成的顺式和反式异构体。噻吩的连接显著增强了中心吲哚烯骨架的副极性特征,这一结果得到了密度泛函理论(DFT)计算的预测,并通过1H NMR光谱得到确认。IDTs的吸收最大值相比其全碳类类似物表现出红移,并经历了两电子还原和一电子氧化反应。
    DOI:
    10.1039/c3sc53181c
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文献信息

  • Heteroatomic indenofluorenes
    申请人:State of Oregon, acting by and through the State Board of Higher Education on behalf of University of Oregon
    公开号:US08921578B2
    公开(公告)日:2014-12-30
    A compound having a structure of: wherein X is S, SO, SO2, NR10, O, or Se; R1-R8 are each individually H, amino, alkynyl, substituted alkynyl, halogen, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, nitro, alkoxy, substituted alkoxy, cyano, thiol, substituted thiol, thioether, hydroxyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl, or R1 and R2 together form an aromatic ring and R5 and R6 together form an aromatic ring; and R10 is selected from H, amino, alkynyl, substituted alkynyl, halogen, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, nitro, alkoxy, substituted alkoxy, cyano, thiol, substituted thiol, thioether, hydroxyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl.
    一种具有以下结构的化合物:其中X为S、SO、SO2、NR10、O或Se;R1-R8分别为H、基、炔基、取代炔基、卤素、烷基、芳基、取代烷基、取代芳基、硝基、烷氧基、取代烷氧基、基、醇基、取代醇基、醚基、羟基、杂环芳基、取代杂环芳基、环烷基或取代环烷基,或者R1和R2共同形成芳香环,R5和R6共同形成芳香环;而R10选自H、基、炔基、取代炔基、卤素、烷基、芳基、取代芳基、硝基、烷氧基、取代烷氧基、基、醇基、取代醇基、醚基、羟基、杂环芳基、取代杂环芳基、环烷基或取代环烷基。
  • HETEROATOMIC INDENOFLUORENES
    申请人:Education on behalf of University of Oregon State of Oregon, acting by and through the State Board of Higher
    公开号:US20130150592A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    A compound having a structure of: wherein X is S, SO, SO 2 , NR 10 , O, or Se; R 1 -R 8 are each individually H, amino, alkynyl, substituted alkynyl, halogen, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, nitro, alkoxy, substituted alkoxy, cyano, thiol, substituted thiol, thioether, hydroxyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl, or R 1 and R 2 together form an aromatic ring and R 5 and R 6 together form an aromatic ring; and R 10 is selected from H, amino, alkynyl, substituted alkynyl, halogen, alkyl, aryl, substituted alkyl, substituted aryl, nitro, alkoxy, substituted alkoxy, cyano, thiol, substituted thiol, thioether, hydroxyl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl.
  • US8921578B2
    申请人:——
    公开号:US8921578B2
    公开(公告)日:2014-12-30
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