2-p-tolyloxy-thioacetamide | 35370-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-p-tolyloxy-thioacetamide
• 英文别名: p-Tolyloxy-thioessigsaeure-amid；2-(4-Methylphenoxy)ethanethioamide
• CAS: 35370-83-3
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• mdl: MFCD08164185
• 分子量: 181.258
• InChiKey: NNRKWGZSPJSESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolyloxy-thioacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,3-bis-[4-(2-p-tolyloxymethyl-thiazol-4-yl)-phenyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  结核的化学治疗，第九部分：新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选

  摘要：

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580713
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯氧基乙腈 在 甲醇 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 2-p-tolyloxy-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-(ARYLOXYMETHYL)THIAZOLINES AND PENTHIAZOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a041

文献信息

• Sabnis,S.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 619 - 621
  作者：Sabnis,S.S.

  DOI：——

  日期：——
• Potential anticancer agents. Nitrogen mustards of aminophenylthiazoles
  作者：C. V. Deliwala、J. D. Modi、S. S. Sabnis

  DOI：10.1021/jm00291a030

  日期：1971.9
• Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of N-isobutyl-N-((2-(p-tolyloxymethyl)thiazol-4yl)methyl)benzo[d][1,3] dioxole-5-carboxamides as selective butyrylcholinesterase inhibitors
  作者：Meiyang Xi、Chengjie Feng、Kui Du、Weiping Lv、Chenxi Du、Runpu Shen、Haopeng Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128602

  日期：2022.4
• Potential anticancer agents. III. Schiff bases from benzaldehyde nitrogen mustards and aminophenylthiazoles
  作者：J. D. Modi、S. S. Sabnis、C. V. Deliwala

  DOI：10.1021/jm00299a031

  日期：1970.9
• Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711
  作者：Abdel-Lateef,M.F.-A.、Eckstein,Z.

  DOI：——

  日期：——