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2-p-tolyloxy-thioacetamide | 35370-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-p-tolyloxy-thioacetamide
英文别名
p-Tolyloxy-thioessigsaeure-amid;2-(4-Methylphenoxy)ethanethioamide
2-<i>p</i>-tolyloxy-thioacetamide化学式
CAS
35370-83-3
化学式
C9H11NOS
mdl
MFCD08164185
分子量
181.258
InChiKey
NNRKWGZSPJSESU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-p-tolyloxy-thioacetamide氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1,3-bis-[4-(2-p-tolyloxymethyl-thiazol-4-yl)-phenyl]-thiourea
    参考文献:
    名称:
    结核的化学治疗,第九部分:新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选
    摘要:
    将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯,即p-(2-噻唑基)-,p-(4-噻唑基)-和p-(5-噻唑基)-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯,以及p-p′-双(4-已经合成并研究了噻唑基)-硫代氨基甲酰苯胺,以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺,并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-(4-噻唑基)-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-(2,5-二甲基-4-噻唑基)-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼(INH)相同的体外抑结核活性(0.04 mcg./ml。),但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
    DOI:
    10.1002/jps.2600580713
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-(ARYLOXYMETHYL)THIAZOLINES AND PENTHIAZOLINES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01149a041
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文献信息

  • Sabnis,S.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 619 - 621
    作者:Sabnis,S.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Potential anticancer agents. Nitrogen mustards of aminophenylthiazoles
    作者:C. V. Deliwala、J. D. Modi、S. S. Sabnis
    DOI:10.1021/jm00291a030
    日期:1971.9
  • Potential anticancer agents. III. Schiff bases from benzaldehyde nitrogen mustards and aminophenylthiazoles
    作者:J. D. Modi、S. S. Sabnis、C. V. Deliwala
    DOI:10.1021/jm00299a031
    日期:1970.9
  • 2-(ARYLOXYMETHYL)THIAZOLINES AND PENTHIAZOLINES
    作者:CARL DJERASSI、CAESAR R. SCHOLZ
    DOI:10.1021/jo01149a041
    日期:1950.5
  • Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, # 11-12, p. 705 - 711
    作者:Abdel-Lateef,M.F.-A.、Eckstein,Z.
    DOI:——
    日期:——
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