bis(3,4-dichlorophenylthio)methane | 106241-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,4-dichlorophenylthio)methane
• 英文别名: 1,2-dichloro-4-[(3,4-dichlorophenyl)sulfanylmethylsulfanyl]benzene
• CAS: 106241-40-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₄S₂
• 分子量: 370.151
• InChiKey: PVURINFQLWSBRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  469.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,4-dichlorophenylthio)methane 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 26.0h， 生成 bis(3,4-dichlorophenylsulfonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧烯丙基化和级联氧化环化从碳酸乙烯乙烯酯一锅法合成环戊烯醇

  摘要：

  从乙烯基碳酸乙烯酯和双磺酰甲烷开始，已经完成了一种用于合成高度官能化的环戊烯醇的有效的一锅法。该协议通过顺序钯催化脱羧烯丙基化和氧化环化以操作简单的方式进行。广泛的底物可以很好地适应各种环戊烯醇，以中等至良好的产率和优异的选择性。进一步的对照实验表明，可分离的 ( Z )-烯丙醇（高达Z / E = >19:1）的选择性形成是后续级联氧化环化成功的基础。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210451
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 在 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(3,4-dichlorophenylthio)methane
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Annoura, Hirokazu; Fuji, Masahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 2, p. 540 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One-Pot Stereoselective Synthesis of Electron-Deficient 4-Substituted (E,E)-1-Arylsulfonylbuta-1,3-dienes and Their Chemoselective [3+2] Cycloaddition with Azomethine Ylides - A Simple Synthesis of 1,3,4-Trisubstituted Pyrrolidines and Pyrroles
  作者：Kalapattu Balasubramanian、Ulaganathan Sankar、Susarla Mahalakshmi

  DOI：10.1055/s-0033-1339181

  日期：——

  A simple and efficient method for the synthesis of ( E , E )-1-(arylsulfonyl)buta-1,3-dienes bearing electron-withdrawing substituents like cyano and ethoxycarbonyl at position 4, involving a one-pot alkylation of bis(phenylsulfonyl)methane with trans -ethyl 4-bromocrotonate/ trans -4-bromocrotononitrile, and elimination of arylsulfinic acid, is described. These dienes undergo facile mono [3+2] cycloaddition

  一种简单有效的合成 ( E , E )-1-(芳基磺酰基)buta-1,3-二烯的方法，该方法在 4 位带有吸电子取代基，如氰基和乙氧基羰基，包括双(苯磺酰基)的一锅烷基化) 甲烷与反式-4-溴巴豆酸乙酯/反式-4-溴巴豆腈，以及芳基亚磺酸的消除。这些二烯通过偶氮甲碱叶立德化学选择性进行简单的单 [3+2] 环加成，以提供功能化的 1,3,4-三取代吡咯烷。在温和条件下用MnO 2 ·SiO 2 氧化这些环加合物提供1,3,4-三取代的吡咯。
• Methylene-Bridged Dimerization by Cu-Catalyzed Deconstructive C–C Cleavage of Oxacycloalkane
  作者：Xu Yuan、Jimei Yang、Xingjiang Yang、Na He、Mingyuan Han、Jun Lin、Wei Yu、Xiaohong Cheng、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02015

  日期：2023.8.4

  Herein, we demonstrate the successful utilization of copper catalysis and oxygen oxidation for consecutive C(sp3)–C(sp3) bond cleavage in alkyl cyclic ethers. A key step involves a copper–oxygen autoxidation process, generating in situ alkoxy radicals and triggering sequential C–C bond cleavage. This β-oxidative cleavage strategy enables the use of cyclic ethers as valuable C1 building blocks for the synthesis

  在此，我们证明了铜催化和氧氧化在烷基环醚中连续C(sp 3 )–C(sp 3 )键断裂的成功利用。一个关键步骤涉及铜-氧自动氧化过程，产生原位烷氧基自由基并触发连续的 C-C 键断裂。这种 β-氧化裂解策略使得能够使用环醚作为有价值的 C1 结构单元来合成桥联亚甲基二聚体。该反应有望激发针对惰性 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键断裂的替代方法。
• Alkylative Lactonization of g,d-Unsaturated Esters with a-Chloro Sulfides. A Concise Synthesis of the Monoterpene Lactone from Chrysanthemum flosculosum L.
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Taru Su So、Toyokazu Fujita、Masazumi Ikeda

  DOI：10.3987/com-89-5258

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;ANNOURA, HIROKAZU;FUJI, MASAHIRO;OKURA, MASAMI;ISHIBASH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 540-549
  作者：TAMURA, YASUMITSU、ANNOURA, HIROKAZU、FUJI, MASAHIRO、OKURA, MASAMI、ISHIBASH+

  DOI：——

  日期：——
• Tamura, Yasumitsu; Annoura, Hirokazu; Fuji, Masahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 2, p. 540 - 549
  作者：Tamura, Yasumitsu、Annoura, Hirokazu、Fuji, Masahiro、Okura, Masami、Ishibashi, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——

表征谱图