5-(4′-N,N-diethylaminobenzylidene)rhodanine-3-caproic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4′-N,N-diethylaminobenzylidene)rhodanine-3-caproic acid
• 英文别名: 6-[5-[[4-(Diethylamino)phenyl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]hexanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃S₂
• mdl: MFCD01163220
• 分子量: 406.57
• InChiKey: LIWXCXATQVPEHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 5-(4′-N,N-diethylaminobenzylidene)rhodanine-3-caproic acid
  参考文献：
  名称：

  罗丹宁-3-羧烷基酸的5-取代衍生物的抗菌性能。

  摘要：

  合成了在C-5位具有4'-（N，N-二烷基氨基或二苯氨基）-亚苄基部分作为取代基的一系列若丹宁3-羧基链烷酸衍生物，并筛选了它们的抗菌活性。所有的罗丹宁衍生物均对参考革兰氏阳性细菌菌株具有抑菌或杀菌活性，但对参考革兰氏阴性细菌菌株和酵母菌株则缺乏活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1852-7

文献信息

• Antibacterial properties of 5-substituted derivatives of rhodanine-3-carboxyalkyl acids
  作者：Waldemar Tejchman、Izabela Korona-Glowniak、Anna Malm、Marek Zylewski、Piotr Suder

  DOI：10.1007/s00044-017-1852-7

  日期：2017.6

  A series of rhodanine 3-carboxyalkanoic acid derivatives possessing 4′-(N,N-dialkyl-amino or diphenylamino)-benzylidene moiety as a substituent at the C-5 position were synthesised and their antibacterial activity was screened. All the rhodanine derivatives showed bacteriostatic or bactericidal activity to the reference gram-positive bacterial strains, but lack of activity to the reference Gram-negative

  合成了在C-5位具有4'-（N，N-二烷基氨基或二苯氨基）-亚苄基部分作为取代基的一系列若丹宁3-羧基链烷酸衍生物，并筛选了它们的抗菌活性。所有的罗丹宁衍生物均对参考革兰氏阳性细菌菌株具有抑菌或杀菌活性，但对参考革兰氏阴性细菌菌株和酵母菌株则缺乏活性。